APO-FENTANYL MATRIX Timbre

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
29-04-2019

Bahan aktif:

Fentanyl

Tersedia dari:

APOTEX INC

Kode ATC:

N02AB03

INN (Nama Internasional):

FENTANYL

Dosis:

75MCG

Bentuk farmasi:

Timbre

Komposisi:

Fentanyl 75MCG

Rute administrasi :

Transdermique

Unit dalam paket:

5 X 32.1 SQ CM

Jenis Resep:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Area terapi:

OPIATE AGONISTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123302013; AHFS:

Status otorisasi:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tanggal Otorisasi:

2018-07-12

Karakteristik produk

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-FENTANYL MATRIX
système transdermique de fentanyl
12 mcg/h
25 mcg/h
50 mcg/h
75 mcg/h
100 mcg/h
ANALGÉSIQUE OPIOÏDE
Apotex Inc.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date de révision : 29 avril 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 227068
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................
32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................................
36
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................................. 36
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.......................................... 36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES .... 39
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................................................
40
PHARMACOL
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-04-2019

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