ANTABUS 500 MG TABLET, 25 TABLET

Negara: Turki

Bahasa: Turki

Sumber: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Bahan aktif:

disulfiram

Tersedia dari:

NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Kode ATC:

N07BB01

INN (Nama Internasional):

disulfiram

Jenis Resep:

Normal

Area terapi:

eczane

Status otorisasi:

Aktif

Tanggal Otorisasi:

1970-01-01

Selebaran informasi

1/6
KULLANMA TALİMATI
ANTABUS 500 MG TABLET
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.
•
_ETKIN MADDE:_
Her bir tablet 500 mg disülfiram içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER:_
PVP K30 (Kollidon 30), Mısır nişastası, Mikrokristallin selüloz
pH
102, Talk, Magnezyum stearat içerir.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
_• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK VEYA _
_DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. ANTABUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. ANTABUS’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. ANTABUS NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. ANTABUS’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. ANTABUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
ANTABUS alkol bağımlılığının tedavisinde kullanılan ilaçlar
grubunda yer alır.
ANTABUS, 25 tabletlik ambalajlarda bulunur. Beyaz renkli, bir yüzü
düz, diğer yüzü çift
çentikli tabletlerdir.
ANTABUS, etkin madde olarak 500 mg disülfiram içerir.
Disülfiram alkol bağımlılığı tedavisinde destekleyici olarak
kullanılır. Alkol aldığınızda, alkol
vücudunuzda asetaldehit adı verilen maddeye dönüşür. Disülfiram
asetaldehiti parçalayan
enzimi bloke eder. Kanda asetaldehit düzeyinin artmasına bağlı
olarak istenmeyen fiziksel
etkiler oluşur.
ANTABUS kullanırken alkol tükettiğiniz takdirde istenmeyen fiziksel
etkiler hissedeceksiniz
ve daha fazla alkol almak istemeyeceksiniz.
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik

Karakteristik produk

1/8
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ANTABUS 500 mg tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir tablet 500 mg disülfiram içerir.
YARDIMCI MADDE(LER):
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet
Beyaz renkli, bir yüzü düz, diğer yüzü çift çentikli
tabletler.
Çentiğin amacı tabletlerin kolay kırılarak, eşit dozlara
bölünmesini sağlamaktır.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
ANTABUS,
alkol
bağımlılığının
tedavisinde
kullanılan
bir
ilaçtır.
Alkol
problemi
olan
dikkatle seçilmiş, doktor ile işbirliği içinde olabilecek
hastalarda adjuvan tedavi olarak
endikedir. ANTABUS, uygun bir destekleyici tedavi ile verilmelidir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
_Yetişkin ve yaşlı hastalar: _
ANTABUS ile tedaviye yalnızca hastanede veya özel klinikte ve bu
konuda deneyimli
doktorlar tarafından başlanması önerilmektedir. Hastanın alkol
kullanımını bırakması için
yeterli
sosyal
destek
ve
aile
desteği
alması
gerekmektedir.
Uygun
hastalar
tedaviye
başlanmadan en az 24 saat önce alkol alımını bırakmalı ve
disülfiram-alkol reaksiyonunun
potansiyel tehlikesi konusunda uyarılmalılardır.
ANTABUS ile tedaviye, 1-2 hafta boyunca, her sabah, günde maksimum
500 mg alınarak
başlanır, daha sonra doz günde 250 mg’a düşürülür. Eğer
uyuşukluk oluşursa, doz akşamları
da
alınabilir.
İdame
günlük
doz,
125-500
mg
aralığında
değişebilir,
fakat
500
mg’ı
aşmamalıdır. ANTABUS tedavisine, hasta kendi kendini kontrol
edebilene kadar devam
edilmelidir. Aylar hatta yıllar süren süren tedavi
gerekebilmektedir.
Hastanın
rutin
tedavisinde
alkol
yükleme
testi
yapılması
önerilmemektedir.
Ciddi
reaksiyonların oluşma ihtimaline karşı, test, prosedürü iyi
bilen uzmanlar tarafından özel
kliniklerde yapılmalıdır. Tam resüsitasyon imkanları hazırda
bulunmalıdır.
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca