Anaemodoron Tropfen zum Einnehmen

Negara: Swiss

Bahasa: Jerman

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Bahan aktif:

urticae dioicae plantae totae recentis extractum ethanolicum fluidum cum saccharo (Urtica dioica L., planta tota), fragariae vescae fructuarii recentis extractum ethanolicum fluidum cum saccharo (Fragaria vesca L., fructuarium), mel

Tersedia dari:

Weleda AG

INN (Nama Internasional):

urticae dioicae plantae totae recentis extractum ethanolicum fluidum cum saccharo (Urtica dioica L., planta tota), fragariae vescae fructuarii recentis extractum ethanolicum fluidum cum saccharo (Fragaria vesca L., fructuarium), mel

Bentuk farmasi:

Tropfen zum Einnehmen

Komposisi:

urticae dioicae plantae totae recentis extractum ethanolicum fluidum cum saccharo (Urtica dioica L., planta tota) 540 mg, DER: 1:0.9, Auszugsmittel Ethanol 66% (m/m) / Saccharose (3:2), fragariae vescae fructuarii recentis extractum ethanolicum fluidum cum saccharo (Fragaria vesca L., fructuarium) 270 mg, DER: 1:0.9, Auszugsmittel Ethanol 66% (m/m) / Saccharose (3:2), mel 50 mg, aqua purificata, ethanolum 96 per centum, acaciae gummi dispersione desiccatum, ad solutionem pro 1 g, corresp. 0.9 ml, corresp. 43 guttae, corresp. ethanolum 31 % V/V.

Kelas:

D

Kelompok Terapi:

Anthroposophische Arzneimittel

Area terapi:

Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis zur Anregung der Eisenverwertung bei einer Störung der Eisenaufnahme, als Ergänzung einer bestehenden Eisentherapie oder bei deren Unverträglichkeit (nach Rücksprache mit dem Arzt oder mit der Ärztin) als Ersatz. Kann durch Unterstützung der allgemein aufbauenden Stoffwechselprozesse kräftigend wirken, insbesondere auch bei Kindern mit Appetitlosigkeit und Verdauungsschwäche.

Status otorisasi:

zugelassen

Tanggal Otorisasi:

1936-06-30

Selebaran informasi

PATIENTENINFORMATION
Information für Patientinnen und Patienten
Anaemodoron® Tropfen
Anthroposophisches Arzneimittel
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
von Ihrer Ärztin
verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung
in der Apotheke bezogen.
Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage bzw. nach
Anweisung des Arztes oder
Apothekers bzw. der Ärztin oder Apothekerin an, um den grössten
Nutzen zu haben.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Wann wird Anaemodoron angewendet?
Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis kann
Anaemodoron zur Anregung
der Eisenverwertung bei einer Störung der Eisenaufnahme angewendet
werden.
Anaemodoron ist ein pflanzliches Kombinationspräparat. Seine
Bestandteile können die
Stoffwechselprozesse anregen, dadurch die Eisenaufnahme aus dem
Verdauungstrakt fördern und
somit dem Organismus das Eisen besser verfügbar machen.
Anaemodoron kann als Ergänzung einer bestehenden Eisentherapie oder
bei deren Unverträglichkeit
(nach Rücksprache mit dem Arzt oder mit der Ärztin) als Ersatz
angewendet werden. Durch
Unterstützung der allgemein aufbauenden Stoffwechselprozesse kann
Anaemodoron kräftigend
wirken, insbesondere auch bei Kindern mit Appetitlosigkeit und
Verdauungsschwäche.
Was sollte dazu beachtet werden?
Bei Verschlimmerung der Symptome oder bei fehlender Besserung
informieren Sie Ihren Arzt oder
Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben
hat, fragen Sie Ihren Arzt
oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Anaemodoron
gleichzeitig eingenommen
werden darf.
Wann darf Anaemodoron nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?
Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei
bestimmungsgemässem Gebrauch
sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.
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