AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE Ranbaxy 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/

Negara: Prancis

Bahasa: Prancis

Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Bahan aktif:

amoxicilline anhydre

Tersedia dari:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

Kode ATC:

J01CR02

INN (Nama Internasional):

amoxicillin anhydrous

Dosis:

500,00 mg

Bentuk farmasi:

comprimé

Komposisi:

composition pour un comprimé > amoxicilline anhydre : 500,00 mg . Sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique : 62,50 mg . Sous forme de : clavulanate de potassium

Rute administrasi :

orale

Unit dalam paket:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyamide de 16 comprimé(s)

Jenis Resep:

liste I

Area terapi:

ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE

Ringkasan produk:

390 309-1 ou 34009 390 309 1 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyamide de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 319-7 ou 34009 390 319 7 2 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) papier P-A-M-éthylène (SURLYN) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 311-6 ou 34009 390 311 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyamide de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 312-2 ou 34009 390 312 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyamide de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 313-9 ou 34009 390 313 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyamide de 40 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 314-5 ou 34009 390 314 5 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyamide de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 315-1 ou 34009 390 315 1 4 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) papier P-A-M-éthylène (SURLYN) de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 316-8 ou 34009 390 316 8 2 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) papier P-A-M-éthylène (SURLYN) de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 317-4 ou 34009 390 317 4 3 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) papier P-A-M-éthylène (SURLYN) de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 318-0 ou 34009 390 318 0 4 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) papier P-A-M-éthylène (SURLYN) de 40 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status otorisasi:

Abrogée

Tanggal Otorisasi:

2008-11-13

Selebaran informasi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
Dénomination du médicament
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 500 mg/62,5 mg ADULTES,
comprimé pelliculé (rapport
amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 500 mg/62,5
mg ADULTES, comprimé pelliculé
(rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
AMOXICILLINE/ACIDE
CLAVULANIQUE RANBAXY 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé
(rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1)
?
3. COMMENT PRENDRE AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 500 mg/62,5
mg ADULTES, comprimé
pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 500
mg/62,5 mg ADULTES, comprimé
pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 500 mg/62,5
mg ADULTES, comprimé pelliculé
(rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Il s'agit d'un antibiotique de la famille des bêta-lactamines
associant l'amoxicilline et l'acide clavulanique.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le

Karakteristik produk

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 500 mg/62,5 mg ADULTES,
comprimé pelliculé (rapport
amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline
.....................................................................................................................................
500 mg
Sous forme d'amoxicilline trihydratée
Acide clavulanique
...........................................................................................................................
62,5 mg
Sous forme de clavulanate de potassium
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de ce médicament. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles il a donné lieu et
de sa place dans l'éventail des produits antibactériens
actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes reconnus
sensibles, notamment à certaines situations où les espèces
bactériennes responsables de l'infection peuvent être multiples
et/ou résistantes aux antibiotiques actuellement disponibles.
Sur ces bases, ce médicament présente un intérêt tout particulier
dans les indications suivantes:
·
otites moyennes aiguës de l'adulte,
·
sinusites maxillaires aiguës et autres formes de sinusites,
·
surinfections de bronchites aiguës du patient à risque, notamment
éthylique chronique, tabagique, âgé de plus de 65 ans,
en cas de risque évolutif ou en seconde intention,
·
exacerbations de bronchopneumopathies chroniques,
·
pneumopathies aiguës du patient à risque, notamment éthylique
chronique, tabagique, âgé de plus de 65 ans ou présentant
des troubles de la déglutition,
·
cystites aiguës récidivantes, cystites non compliqu