AMINODIAN SOLUCIÓN INYECTABLE

Negara: Spanyol

Bahasa: Spanyol

Sumber: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Bahan aktif:

LISINA HIDROCLORURO

Tersedia dari:

SUPER'S DIANA S.L.

Kode ATC:

QV06DD

INN (Nama Internasional):

LYSINE HYDROCHLORIDE

Bentuk farmasi:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Komposisi:

LISINA HIDROCLORURO 52

Rute administrasi :

VÍA INTRAMUSCULAR

Unit dalam paket:

Caja con 1 vial de 100 ml, Caja con 1 vial de 250 ml

Jenis Resep:

con receta

Kelompok Terapi:

Bovino; Ovino; Caprino; Caballos; Porcino; Perros; Gatos; Conejos

Area terapi:

Aminoácidos, incl. combinaciones con polipéptidos

Ringkasan produk:

Caducidad formato: 3 Años; Caducidad tras primera apertura: 28 Días; Indicaciones especie Todas: Debilidad general; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia pancreática exocrina; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Interacciones especie Todas: ERITROMICINA; Interacciones especie Todas: TRIPTOFANO; Interacciones especie Todas: LEVODOPA; Interacciones especie Todas: TIROSINA; Interacciones especie Todas: AMINOACIDOS; Interacciones especie Todas: ARGININA; Interacciones especie Todas: Vitamina B; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) No descrito en Ficha Técnica; Tiempos de espera especie Bovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Ovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Caprino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Caballos Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Conejos Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE 0 Días; Tiempos de espera especie Ovino LECHE 0 Días; Tiempos de espera especie Caprino LECHE 0 Días; Tiempos de espera especie Caballos LECHE 0 Días

Status otorisasi:

588813 Autorizado, 588814 Autorizado

Tanggal Otorisasi:

2020-11-05

Selebaran informasi

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 4
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO:
AMINODIAN SOLUCIÓN INYECTABLE
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA
LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:_ _
SUPER’S DIANA, S.L.
Ctra. C-17, km 17
08150 PARETS DEL VALLÈS (Barcelona) ESPAÑA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
AMINODIAN solución inyectable
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:_ _
Lisina (hidrocloruro) .................................
52 mg
Metionina ..................................................
20 mg
Treonina ...................................................
10 mg
Leucina .....................................................
7,5 mg
Valina........................................................
6 mg
Isoleucina .................................................
4,5 mg
EXCIPIENTES:
Alcohol bencílico (E 1519) .......................
10 mg
Otros excipientes, c.s.
Solución límpida, incolora o de color muy ligeramente amarillo.
4.
INDICACIONES DE USO
En todas las especies, tratamiento y prevención de los estados
fisiológicos y patológicos que
causen deficiencia de las sustancias activas del medicamento.
5.
CONTRAINDICACIONES
Administrar con precaución a animales con patologías renales,
hepáticas o pancreáticas
previas.
6.
REACCIONES ADVERSAS
No se han descrito.
_ _
Página 2 de 4
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa
que el medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe del mismo a
su veterinario.
Como alternativa puede usted notifi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
FICHA TECNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
AMINODIAN solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Lisina (hidrocloruro) .................................
52 mg
Metionina ..................................................
20 mg
Treonina ...................................................
10 mg
Leucina .....................................................
7,5 mg
Valina........................................................
6 mg
Isoleucina .................................................
4,5 mg
EXCIPIENTES:
Alcohol bencílico (E 1519) .......................
10
mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución límpida, incolora o de color muy ligeramente amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (adultos y terneros)
Ovino (ovejas y corderos)
Caprino (cabras y cabritos)
Caballos (adultos y potros)
Porcino (cerdos y lechones)
Conejos
Perros
Gatos
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
En todas las especies, tratamiento y prevención de los estados
fisiológicos y patológicos que
causen deficiencia de las sustancias activas del medicamento.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Administrar con precaución a animales con patologías renales,
hepáticas o pancreáticas
previas.
_ _
Página 2 de 5
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas o a
algún excipiente.
No se ha estudiado su uso en cerdos reproductores y gestantes,
utilícese únicamente de
acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el
veterinario responsable.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIAL
                                
                                Baca dokumen lengkapnya