AMAGLEN 4 mg TABLETA

Negara: Peru

Bahasa: Spanyol

Sumber: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
16-10-2020

Bahan aktif:

GLIMEPIRIDA;

Tersedia dari:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - LABORATORIO

Kode ATC:

A10BB12

INN (Nama Internasional):

GLIMEPIRIDE;

Bentuk farmasi:

TABLETA

Komposisi:

POR TABLETA -

Rute administrasi :

ORAL

Unit dalam paket:

Caja de cartón dúplex por 10, 15, 20, 30, 50, 60, 90, 100 y 200 tabletas en blíster de Aluminio-PVC incoloro y blister de Alumin

Jenis Resep:

Con receta médica

Diproduksi oleh:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - PERU

Kelompok Terapi:

Glimepirida

Ringkasan produk:

Presentación: Caja de cartón dúplex x 10, 15, 20, 30, 50, 60, 90, 100 y 200 tabletas en blíster de PVC/PVDC incoloro y aluminio plateado.

Status otorisasi:

VIGENTE

Tanggal Otorisasi:

2026-06-02

Karakteristik produk

                                _FICHA TECNICA _
1
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
AMAGLEN
®
4 mg Tableta
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta contiene 4 mg de Glimepirida.
Excipientes c.s.p.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección “Lista
de Excipientes”.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Glimepirida está indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus
tipo 2, cuando la dieta,
el ejercicio físico y la reducción de peso por si solos no son
adecuados.
3.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA:
La base para un tratamiento satisfactorio de la diabetes está en una
buena dieta, en una
actividad física regular y en los controles rutinarios de sangre y
orina. Si el paciente no
mantiene la dieta recomendada, las tabletas o la insulina no son
capaces de compensarlo.
La dosificación se establece según las determinaciones de glucosa en
sangre y orina.
Se dispone de distintas dosis de tabletas para las distintas pautas de
dosificación.
La dosis inicial es de 1 mg de glimepirida al día. En caso de
alcanzar un control satisfactorio,
esta misma dosis se debe utilizar como tratamiento de mantenimiento.
En caso de control no satisfactorio, la dosis se debe incrementar de
forma gradual, en base
al control glucémico, ajustando la dosis, en intervalos de 1 a 2
semanas entre cada
aumento, hasta 2, 3 o 4 mg de glimepirida por día. Dosis mayores de 4
mg de glimepirida
diarios
sólo
dan
mejores
resultados
en
casos
extraordinarios.
La
dosis
máxima
recomendada es de 6 mg de glimepirida al día.
En pacientes no controlados adecuadamente con la dosis máxima diaria
de metformina, se
puede iniciar un tratamiento concomitante con glimepirida.
Mientras se mantiene la dosis de metformina, el tratamiento de
glimepirida comenzará a
dosis bajas y se irá incrementando, dependiendo del nivel de control
metabólico deseado,
hasta la dosis máxima diaria. El tratamiento combinado se debe
iniciar bajo estricta
supervisión médica.
En pacientes no adecuadamente controlados con la dosis máxima 
                                
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