Alcool etilic-ElaDum 70% 70 % soluţie cutanată

Negara: Moldova

Bahasa: Rumania

Sumber: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Bahan aktif:

Spiritul aethylicus

Tersedia dari:

ElaDum Pharma SRL

Kode ATC:

D08AX08

INN (Nama Internasional):

Spiritus aethylicus

Dosis:

70 %

Bentuk farmasi:

soluţie cutanată

Unit dalam paket:

N1

Jenis Resep:

cu prescripție

Diproduksi oleh:

ElaDum Pharma SRL, Republica Moldova

Tanggal Otorisasi:

2017-10-30

Selebaran informasi

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Alcool etilic – ElaDum 70% soluție cutanată_ _
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
100 ml soluție cutanată conțin:
substanța activă: alcool etilic 96% - 72,92* ml.
*Volumul la temperatura de 20 °C.
Pentru lista tuturor excipienților, a se vedea pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție cutanată.
Soluție limpede, incoloră, volatilă, cu miros caracteristic, gust
arzător, inflamabilă.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Alcool etilic-ElaDum 70% soluție cutanată se utilizează:
-
prin
aplicare
locală
în
terapia
afecțiunilor
inflamatorii
ale
tegumentelor
de
etiologie
infecțioasă (stadiile inițiale în furuncule, panarițiu,
mastită);
- în calitate de remediu revulsiv (fricționări, comprese) în
inflamații ale tecilor tendinoase și
ale articulaţiilor;
- prelucrarea pielii înaintea de administrarea parnetrală a
medicamentelor;
- leziuni superficiale ale pielii, echimoze, escoriații, mușcături
de insecte;
- prelucrarea mâinilor personalului medical hipersensibil la alte
antiseptice;
- prelucrarea mâinilor chirurgilor, precum și a suprafețelor
cutanate înainte de intervenții
chirurgicale la persoanele cu hipersensibilitate la alte antiseptice,
copii și adulti în caz de
intervenții în zonele cu piele fină - gât, față.
- prepararea tincturilor și altor forme medicamentoase pe bază de
alcool etilic.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare cutanată. Preparatul se utilizează în concentrații
cuprinse între 40-70%. Se
prelucrează tegumentele cu ajutorul unui tampon de vată, îmbibat cu
preparat. Se indică şi
sub formă de fricţiuni sau comprese diluat cu apă în raport de
1:1.
4.3 CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanța activă sau la excipienții
medicamentului enumerați la pct. 6.1.
Nu se va administra pe pielea lezată prin abraziune sau lacerată.
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Pentru comprese și fricțiuni se dizolvă cu a

Karakteristik produk

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Alcool etilic – ElaDum 70% soluție cutanată_ _
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
100 ml soluție cutanată conțin:
substanța activă: alcool etilic 96% - 72,92* ml.
*Volumul la temperatura de 20 °C.
Pentru lista tuturor excipienților, a se vedea pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție cutanată.
Soluție limpede, incoloră, volatilă, cu miros caracteristic, gust
arzător, inflamabilă.
4.
DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Alcool etilic-ElaDum 70% soluție cutanată se utilizează:
- prin aplicare locală în terapia afecțiunilor inflamatorii ale
tegumentelor de etiologie infecțioasă
(stadiile inițiale în furuncule, panarițiu, mastită);
- în calitate de remediu revulsiv (fricționări, comprese) în
inflamații ale tecilor tendinoase și ale
articulaţiilor;
- prelucrarea pielii înaintea de administrarea parnetrală a
medicamentelor;
- leziuni superficiale ale pielii, echimoze, escoriații, mușcături
de insecte;
- prelucrarea mâinilor personalului medical hipersensibil la alte
antiseptice;
-
prelucrarea
mâinilor
chirurgilor,
precum
și
a
suprafețelor
cutanate
înainte
de
intervenții
chirurgicale la persoanele cu hipersensibilitate la alte antiseptice,
copii și adulti în caz de intervenții
în zonele cu piele fină - gât, față.
- prepararea tincturilor și altor forme medicamentoase pe bază de
alcool etilic.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare cutanată. Preparatul se utilizează în concentrații
cuprinse între 40-70%. Se prelucrează
tegumentele cu ajutorul unui tampon de vată, îmbibat cu preparat. Se
indică şi sub formă de fricţiuni
sau comprese diluat cu apă în raport de 1:1.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanța activă sau la excipienții
medicamentului enumerați la pct. 6.1.
Nu se va administra pe pielea lezată prin abraziune sau lacerată.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Pentru comprese și fricțiuni se dizolvă cu