Airexar Spiromax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-10-2018

Bahan aktif:

salmeterol, propionat de fluticazonă

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

R03AK06

INN (Nama Internasional):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Kelompok Terapi:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Area terapi:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikasi Terapi:

Airexar Spiromax este indicat pentru utilizare la adulți în vârstă de numai 18 ani și peste. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Boala Pulmonară Obstructivă cronică (BPOC)Airexar Spiromax este indicat pentru tratamentul simptomatic al pacienților cu BPOC, cu o FEV1.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2016-08-18

Selebaran informasi

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
AIREXAR SPIROMAX 50 MICROGRAME/500 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
salmeterol/propionat de fluticazonă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Airexar Spiromax și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Airexar Spiromax
3.
Cum să utilizați Airexar Spiromax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Airexar Spiromax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE AIREXAR SPIROMAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Airexar Spiromax conține două medicamente, salmeterol și propionat
de fluticazonă:

Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acțiune.
Bronhodilatatoarele ajută la menținerea
deschisă a căilor aeriene din plămâni. Acest lucru facilitează
pătrunderea și ieșirea mai ușoară a aerului
din plămâni. Efectul durează cel puțin 12 ore.

Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care reduce
inflamația și iritația la nivelul plămânilor.
Medicul dumneavoastră v-a prescris acest medicament pentru
tratamentul uneia dintre următoarele afecțiuni:

Astmul bronșic sever, pentru a preveni atacurile de lipsă de aer și
respirație șuierătoare,
sau

Boala pulmonară obstructivă cronică (BPO
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Airexar Spiromax 50 micrograme/500 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză măsurată conține salmeterol 50 micrograme (sub formă
de xinafoat de salmeterol) și propionat
de fluticazonă 500 micrograme.
Fiecare doză eliberată (doza eliberată prin aplicatorul bucal)
conține salmeterol 45 micrograme (sub formă de
xinafoat de salmeterol) și propionat de fluticazonă 465 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză conține aproximativ 10 miligrame de lactoză (sub
formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat.
Pulbere de culoare albă.
Inhalator de culoare albă cu aplicator bucal cu capac
semi-transparent, de culoare galbenă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Airexar Spiromax este indicat pentru utilizare numai la adulți cu
vârsta de 18 ani și peste._ _
Astm bronșic
Airexar Spiromax este indicat pentru tratamentul regulat al
pacienților cu astm bronșic sever, în cazurile în
care este adecvată utilizarea unei asocieri_ _(corticosteroid și β
2
-agonist cu durată lungă de acțiune, cu
administrare pe cale inhalatorie):
-
pacienți care nu sunt controlați în mod adecvat cu corticosteroizi
în concentraţie scăzută pe cale
inhalatorie
sau
-
pacienți care sunt deja controlați adecvat prin utilizarea atât a
corticosteroizilor în doză mare pe
cale inhalatorie, cât şi a β
2
-agoniştilor cu durată lungă de acțiune.
Bronhopneumopatie obstructivă cronică (BPOC)
Airexar Spiromax este indicat pentru tratamentul simptomatic al
pacienților cu BPOC cu un FEV
1
<60% din
valoarea prezisă normal (pre-bronhodilatator) și antecedente de
exacerbări repetate, care au simptome
semnificative în ciuda terapiei bronhodilatatoare regulate.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Airexar Spiromax este indicat numai la adulți cu vârsta de 18 ani
și peste.
Airexar Spiromax n
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-09-2016