AG-TADALAFIL Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
03-10-2018

Bahan aktif:

Tadalafil

Tersedia dari:

ANGITA PHARMA INC.

Kode ATC:

G04BE08

INN (Nama Internasional):

TADALAFIL

Dosis:

10MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Tadalafil 10MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

4

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149485001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2018-10-03

Karakteristik produk

                                Page 1 de 48
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AG-TADALAFIL
(comprimés de tadalafil, USP)
Comprimés à 2,5 mg, 5 mg (pour administration uniquotidienne)
Comprimés à 10 mg, 20 mg (_« au besoin »_)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 spécifique de la GMPc
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE (DÉ)
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
DATE DE RÉVISION:
le
3 octobre 2018
Boucherville, Quebec
J4B 5H3
Numéro de contrôle: 215006
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
14
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 16
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.......................................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
24
ÉTUDES CLINIQUES
......
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-10-2018

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