Adrovance

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-02-2024

Bahan aktif:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

Tersedia dari:

N.V. Organon

Kode ATC:

M05BB03

INN (Nama Internasional):

alendronic acid, colecalciferol

Kelompok Terapi:

Kábítószerek csontbetegségek kezelésére

Area terapi:

Csontritkulás, Postmenopausalis

Indikasi Terapi:

Postmenopausalis osteoporosis kezelése olyan betegeknél, akiknél a D-vitamin-elégtelenség kockázata áll fenn. Az Adrovance-ot csökkenti a csigolyatörések, csípőtáji törések.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2007-01-04

Selebaran informasi

                                28
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON (DOBOZON) BELÜL FELTÜNTETENDŐ ADATOK
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
FONTOS TUDNIVALÓK
HOGYAN KELL SZEDNI AZ ADROVANCE TABLETTÁT:
1.
HETENTE EGYSZER EGY TABLETTÁT VEGYEN BE.
2.
VÁLASSZA KI A HÉT AZON NAPJÁT, AMELY A LEGJOBBAN MEGFELEL AZ ÖN
IDŐBEOSZTÁSÁNAK.
Amikor
az Ön által kiválasztott napon felkel, a napi első étel, ital
fogyasztása vagy egyéb gyógyszer
bevétele előtt vegyen be egy
ADROVANCE
tablettát egy teli pohár vízzel (nem ásványvízzel).
Ne törje össze vagy ne rágja szét a tablettát, és ne hagyja,
hogy szétolvadjon a szájában!
3.
FOLYTASSA A REGGELI TEVÉKENYSÉGEIT.
Leülhet, állhat vagy sétálhat –
csak maradjon függőleges
testhelyzetben. Ne feküdjön le, ne egyen, ne igyon, és ne vegyen be
egyéb gyógyszereket
legalább 30 percig! Ne feküdjön le a napi első étkezés előtt!
4.
NE FELEJTSE EL,
hogy az ADROVANCE-OT HETI EGYSZER
kell bevenni, mindig ugyanazon a
napon, mindaddig, amíg kezelőorvosa rendeli.
HA KIHAGY EGY ADAGOT, MÁSNAP CSAK EGY ADROVANCE
tablettát vegyen be.
_Ne vegyen be két _
_tablettát ugyanazon a napon! _
Térjen vissza a heti egyszer egy tabletta szedéséhez az eredeti
ütemezésben szereplő, Ön által kiválasztott napon.
További fontos tudnivalókat talál az
ADROVANCE
szedésével kapcsolatban a betegtájékoztatóban.
Kérjük, olvassa el figyelmesen!
29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ADROVANCE 70 MG/2800 NE TABLETTA
ADROVANCE 70 MG/5600 NE TABLETTA
alendronsav/kolekalciferol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ADROVANCE 70 mg/2800 NE tabletta
ADROVANCE 70 mg/5600 NE tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
ADROVANCE 70 mg/2800 NE tabletta
70 mg alendronsav (nátrium-trihidrát formájában) és 70 mikrogramm
(2800 NE) kolekalciferol
(D
3
-vitamin) tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok _
62 mg laktóz (vízmentes laktóz formájában) és 8 mg szacharóz
tablettánként.
ADROVANCE 70 mg/5600 NE tabletta
70 mg alendronsav (nátrium-trihidrát formájában) és 140
mikrogramm (5600 NE) kolekalciferol
(D
3
-vitamin) tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok _
63 mg laktóz (vízmentes laktóz formájában) és 16 mg szacharóz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
ADROVANCE 70 mg/2800 NE tabletta
Lekerekített, hosszúkás alakú, fehér vagy törtfehér tabletta,
egyik oldalán egy csont képének
körvonala, a másik oldalán pedig a „710” felirat látható.
ADROVANCE 70 mg/5600 NE tabletta
Lekerekített téglalap alakú, fehér vagy törtfehér tabletta,
egyik oldalán egy csont képének körvonala, a
másik oldalán pedig a „270” felirat látható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az ADROVANCE postmenopausalis osteoporosis kezelésére javallott
D-vitamin-hiány kockázatának
kitett nők esetében, valamint csökkenti a csigolya- és
csípőtáji törések kockázatát.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt adag egy tabletta hetente egyszer.
A betegeket arra kell utasítani, hogy ha elmulasztanak bevenni egy
adag ADROVANCE -ot, a
következő reggel vegyenek be egy tablettát, amint eszükbe jut.
Ugyanazon a napon nem szabad két
tablettát bevenni, de az általuk eredetileg választott napon vissza
kell térni a tabletta heti egyszeri
bevételéhez.
Az osteoporosis kórlefolyása hosszú távú ADROVANCE-kezelést tesz
szükségessé.
3
A biszfoszfonát-kezelés optimális időtartamát osteoporosis
esetén nem állapították meg.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-02-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen