Adrenalin Aguettant 1 mg/ ml

Negara: Norwegia

Bahasa: Norwegia

Sumber: Statens legemiddelverk

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-12-2023

Bahan aktif:

Adrenalintartrat

Tersedia dari:

Laboratoire Aguettant

Kode ATC:

C01CA24

INN (Nama Internasional):

Adrenalintartrat

Dosis:

1 mg/ ml

Bentuk farmasi:

Injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte

Unit dalam paket:

Ferdigfylt sprøyte 10x5 ml

Jenis Resep:

C

Status otorisasi:

Markedsført

Tanggal Otorisasi:

2021-02-15

Selebaran informasi

                                Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
ADRENALIN AGUETTANT 1 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE OPPLØSNING, I
FERDIGFYLT SPRØYTE
ADRENALIN
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger.
Dette gjelder også
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Adrenalin Aguettant er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du blir gitt Adrenalin Aguettant
3.
Hvordan du blir gitt Adrenalin Aguettant
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Adrenalin Aguettant
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Adrenalin Aguettant er og hva det brukes mot
Adrenalin Aguettant tilhører en gruppe legemidler som kalles
adrenerge og dopaminerge midler. Dette
legemidlet brukes til:
•
behandling av hjertestans (uventet tap av hjertefunksjon, pust og
bevissthet)
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du blir gitt Adrenalin Aguettant
Du må ikke bli gitt Adrenalin Aguettant:
•
dersom du er allergisk overfor virkestoffet eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6), når det finnes alternative
legemidler med adrenalin eller en
alternativ vasopressor.
Advarsler og forsiktighetsregler
Adrenalin Aguettant er indisert for akuttbehandling. Det er nødvendig
med kontinuerlig medisinsk
overvåkning etter administrering.
FORSIKTIGHETSREGLER VED BRUK.
Risiko for bivirkninger øker dersom du:
•
har en sykdomshistorie med hypertyreose (sykdom i
skjoldbruskkjertelen)
•
har alvorlig nedsatt nyrefun
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
1. LEGEMIDLETS NAVN
Adrenalin Aguettant 1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder 1 mg adrenalin (som
adrenalintartrat)
Hver 5 ml ferdigfylte sprøyte inneholder 5 mg adrenalin (som
adrenalintartrat)
Hjelpestoff med kjent effekt: natrium
Hver ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder 3,34 mg svarende
0,146 mmol natrium.
Hver 5 ml ferdigfylte sprøyte inneholder 16,7 mg svarende 0,73 mmol
natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Klar og fargeløs oppløsning i en 5 ml ferdigfylt sprøyte
pH = 3,0 til 3,4
Osmolaritet: 270–300 mOsm/l
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Kardiopulmonal gjenopplivning hos voksne
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Intravenøst adrenalin skal kun administreres av helsepersonell som
har erfaring fra klinisk praksis med
bruk og titrering av vasopressorer.
Kardiopulmonal gjenoppliving
_Hjertestans hos voksne: _
1 ml av 1 mg/ml oppløsning (1 mg) ved intravenøs eller intraossøs
administrering, gjentas hvert 3–5
minutt inntil spontan sirkulasjon er gjennopprettet.
Ved perifer intravenøs injeksjon skal hver dose Adrenalin Aguettant 1
mg (1 ml av 1 mg/ml
oppløsning) etterfølges av en skylling med minst 20 ml injiserbar
isoton natriumkloridoppløsning for å
lette tilførselen til blodomløpet.
Endotrakeal bruk bør bare vurderes som siste utvei i en dose på 2
til 2,5 ml av 1 mg/ml oppløsning
(tilsvarende 2 til 2,5 mg) hvis ingen annen administrasjonsvei er
tilgjengelig.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Dette legemidlet er kontraindisert hos pasienter med kjent
hypersensitivitet overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1, og der et alternativt
adrenalinpreparat eller alternativ vasopressor er
tilgjengelig.
2
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Adrenalin Aguettant 1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte er indisert for akutt
behandling. Medisinsk tilsyn 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini