Adasuve

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Prancis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-11-2022

Bahan aktif:

loxapine

Tersedia dari:

Ferrer Internacional S.A.

Kode ATC:

N05AH01

INN (Nama Internasional):

loxapine

Kelompok Terapi:

Système nerveux

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

Adasuve est indiqué pour le contrôle rapide de l'agitation légère à modérée chez les patients adultes atteints de schizophrénie ou de trouble bipolaire. Les patients doivent recevoir un traitement régulier immédiatement après le contrôle des symptômes d'agitation aiguë.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Autorisé

Tanggal Otorisasi:

2013-02-20

Selebaran informasi

                                47
B. NOTICE
48
Notice: information de l’utilisateur
ADASUVE 4,5 mg poudre pour inhalation en récipient unidose
loxapine
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu’est-ce qu’ADASUVE 4,5 mg et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser ADASUVE
4,5 mg
3.
Comment utiliser ADASUVE 4,5 mg
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver ADASUVE 4,5 mg
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
Qu’est-ce qu’ADASUVE 4,5 mg et dans quel cas est-il utilisé
ADASUVE 4,5 mg contient le principe actif loxapine, qui appartient à
un groupe de médicaments
appelés antipsychotiques. ADASUVE 4,5 mg agit en bloquant certains
composés chimiques dans le
cerveau (des neurotransmetteurs), tels que la dopamine et la
sérotonine, ce qui induit des effets
calmants et une atténuation du comportement agressif.
ADASUVE 4,5 mg est utilisé pour le traitement des symptômes aigus de
l’agitation légère à modérée,
pouvant se manifester chez des patients adultes souffrant de
schizophrénie ou de trouble bipolaire. Ces
maladies se caractérisent par des symptômes, tels que :
•
(schizophrénie) entendre, e voir ou ressentir des choses qui
n’existent pas, de la méfiance, avoir
des croyances fausses, des paroles et un comportement incohérents et
de l’indifférence
émotionnelle. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent
également se sentir déprimées,
coupables, anxieuses ou tendues ;
•
(trouble bipolaire) une euphorie intense, une 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
ADASUVE 4,5 mg poudre pour inhalation en récipient unidose
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque inhalateur unidose contient 5 mg de loxapine et délivre 4,5 mg
de loxapine.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour inhalation en récipient unidose (poudre pour inhalation).
Dispositif blanc avec embout buccal à l’une des extrémités et une
languette à tirer dépassant à l’autre
extrémité.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
Indications thérapeutiques
ADASUVE est indiqué pour le contrôle rapide de l’agitation
légère à modérée chez les patients
adultes souffrant de schizophrénie ou de trouble bipolaire. Les
patients doivent recevoir un traitement
régulier immédiatement après le contrôle des symptômes
d’agitation aiguë.
4.2
Posologie et mode d’administration
ADASUVE doit être administré en milieu hospitalier et sous la
surveillance d’un professionnel de
santé. Les patients doivent être surveillés la première heure
suivant la prise après chaque dose afin de
détecter les signes et les symptômes de bronchospasme.
Un traitement par un médicament bronchodilatateur bêta-agoniste
d’action rapide doit être
disponible pour traiter d’éventuels effets secondaires
respiratoires graves (bronchospasme).
Posologie
La dose initiale recommandée d’ADASUVE est de 9,1 mg. Cette dose ne
pouvant pas être délivrée
avec cette présentation (ADASUVE 4,5 mg), la présentation ADASUVE
9,1 mg doit être utilisée pour
administrer la dose initiale. Une seconde dose peut être administrée
après 2 heures, si nécessaire. Il ne
faut pas administrer plus de deux doses.
Une dose plus faible de 4,5 mg peut être administrée, si la dose de
9,1 mg n’a pas été tolérée
précédemment par le patient ou si le médecin décide qu’une dose
plus faible est plus adaptée.
Personnes âgées
La sécurité d’emploi et l’efficacité d’ADASUVE n’ont pas
été établies chez les patients âgés de plus
de 65 a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-11-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen