ABUBRON BR 250mg/5mL + 4mg/5mL POLVO PARA SUSPENSION ORAL

Negara: Peru

Bahasa: Spanyol

Sumber: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Tersedia dari:

REPRESENTACIONES CASTILLO SOCIEDAD ANONIMA - DROGUERÍA

Kode ATC:

J01CA54

Bentuk farmasi:

POLVO PARA SUSPENSION ORAL

Komposisi:

POR DOSIS -

Rute administrasi :

ORAL

Jenis Resep:

Con receta médica

Diproduksi oleh:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. - PERU

Kelompok Terapi:

AMOXICILINA, COMBINACIONES

Ringkasan produk:

Presentación: Caja cartulina Foldcote x 01 Frasco de vidrio tipo III ámbar x 60ml con o sin vasito o cucharita dosificadora.

Status otorisasi:

VIGENTE

Tanggal Otorisasi:

2026-12-20

Karakteristik produk

1 de 14
PROYECTO DE FICHA TECNICA DIRIGIDO AL PROFESIONAL DE LA SALUD
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ABUBRON BR 250
mg/5ml + 4 mg/5 ml; polvo para suspensión oral
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
ABUBRON BR 250
mg/5ml + 4 mg/5 ml polvo para suspensión oral:
Cada 5 ml contienen 250 mg de Amoxicilina (trihidrato) y 4 mg de
Bromhexina Clorhidrato.
Excipiente(s) con efecto conocido
2123.250 mg de sacarosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para suspensión oral.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
ABUBRON BR
está indicado en adultos y niños mayores de dos años de edad para
el tratamiento de las
siguientes infecciones (ver sección 5.1):
-
Exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica.
-
Neumonía adquirida en la comunidad.
Se debe tener en consideración las recomendaciones oficiales
referentes al uso adecuado de agentes
antibacterianos.
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+
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis de
ABUBRON BR
seleccionada para tratar una infección individual debe tener en
cuenta:
•
Los patógenos esperados y la posible sensibilidad a los agentes
antibacterianos (ver sección 4.4).
•
La gravedad y el lugar de la infección.
•
La edad, peso y función renal del paciente; tal y como se muestra
más abajo.
La duración del tratamiento se debe determinar por el tipo de
infección y la respuesta del paciente y deberá,
en general, ser lo más corta posible. Algunas infecciones requieren
periodos más largos de tratamiento (ver
sección 4.4 en cuanto al tratamiento prolongado).
_Adultos y niños ≥40 kg _
_ _
_ _
+
INDICACIÓN
DOSIS
Exacerbación aguda de bronquitis crónica
500 mg cada 8 horas, de 750 mg a 1 g cada 12
horas.
Para infecciones graves, de 750 mg a 1 g cada 8
horas, durante 10 días.
Neumonía adquirida en la comunidad
De 500 mg a 1 g cada 8 horas.
_ _
_ _
_Niños < 40 kg _
_ _
Neumonía adquirida en la comunidad
De 20 a 90 mg/kg/día en dosis divididas*.
_ _
_ _
-
Se deben tener en cuenta la