Abilify

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-04-2022

Bahan aktif:

aripiprazol

Tersedia dari:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kode ATC:

N05AX12

INN (Nama Internasional):

aripiprazole

Kelompok Terapi:

Psiholeptiki

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

Zdravilo Abilify je indicirano za zdravljenje shizofrenije pri odraslih in pri mladostnikih, starih 15 let ali več. Abilify je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode v Bipolarne motnje I bolezni in za preprečevanje novo manično epizodo pri odraslih, ki so imeli pretežno manične epizode in katerih manične epizode se odzvali na zdravljenje aripiprazole. Abilify je primerna za zdravljenje do 12 tednov, z zmerno do hudo manične epizode v Bipolarne motnje I Motnje pri mladostnikih, ki so stari 13 let in starejši.

Ringkasan produk:

Revision: 49

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2004-06-04

Selebaran informasi

                                109
B. NAVODILO ZA UPORABO
110
NAVODILO ZA UPORABO
ABILIFY 5 MG TABLETE
ABILIFY 10 MG TABLETE
ABILIFY 15 MG TABLETE
ABILIFY 30 MG TABLETE
aripiprazol
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
•
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
•
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo ABILIFY in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo ABILIFY
3.
Kako jemati zdravilo ABILIFY
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila ABILIFY
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO ABILIFY IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo ABILIFY vsebuje učinkovino aripiprazol in spada v skupino
zdravil, imenovanih
antipsihotiki. Uporablja se pri odraslih in mladostnikih, starih 15
let in več, za zdravljenje bolezni s
simptomi, kakršni so slišanje, videnje ali zaznavanje stvari, ki jih
v resnici ni, sumničavost, zmotna
prepričanja, nepovezan govor in vedenje ter čustvena praznost. Osebe
s to boleznijo imajo lahko tudi
občutke potrtosti, krivde, tesnobnosti ali napetosti.
Zdravilo ABILIFY uporabljamo za zdravljenje odraslih in mladostnikov,
starih 13 let in več, ki imajo
težave s simptomi, kot so evforično razpoloženje, pretirana
energija, zmanjšana potreba po spanju,
hitro govorjenje s prehitevajočimi mislimi in občasno huda
razdražljivost. Zdravilo tudi preprečuje
ponovitve bolezni pri odraslih bolnikih, ki so se odzvali na
zdravljenje z zdravilom ABILIFY.
2.
KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE VZELI ZDRAVILO ABILIFY
NE JEMLJITE ZDRAVILA ABILIFY
•
če ste alergični na aripipra
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ABILIFY 5 mg tablete
ABILIFY 10 mg tablete
ABILIFY 15 mg tablete
ABILIFY 30 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ABILIFY 5
mg tablete
Ena tableta vsebuje 5 mg aripiprazola.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
63,65 mg laktoze (v obliki monohidrata) na tableto
ABILIFY 10
mg tablete
Ena tableta vsebuje 10 mg aripiprazola.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
59,07 mg laktoze (v obliki monohidrata) na tableto
ABILIFY 15
mg tablete
Ena tableta vsebuje 15 mg aripiprazola.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
54,15 mg laktoze (v obliki monohidrata) na tableto
ABILIFY 30
mg tablete
Ena tableta vsebuje 30 mg aripiprazola.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
177,22 mg laktoze (v obliki monohidrata) na tableto
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
ABILIFY 5
mg tablete
Pravokotne oblike in modre barve z vtisnjeno oznako »A-007« in »5«
na eni strani.
ABILIFY 10
mg tablete
Pravokotne oblike in rožnate barve z vtisnjeno oznako »A-008« in
»10« na eni strani.
ABILIFY 15
mg tablete
Okrogle oblike in rumene barve z vtisnjeno oznako »A-009« in »15«
na eni strani.
ABILIFY 30
mg tablete
Okrogle oblike in rožnate barve z vtisnjeno oznako »A-011« in
»30« na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ABILIFY je indicirano za zdravljenje shizofrenije pri
odraslih in mladostnikih, starih 15 let
in več.
3
Zdravilo ABILIFY je indicirano za zdravljenje zmernih do hudih
maničnih epizod pri bipolarni motnji
I in za preprečevanje novih maničnih epizod pri odraslih bolnikih,
ki so doživljali pretežno manične
epizode, ki so bile odzivne na zdravljenje z aripiprazolom (glejte
poglavje 5.1).
Zdravilo ABILIFY je indicirano za zdravljenje zmernih do hudih
maničnih epizod pri bipolarni motnji
I pri mladostnikih, starih 13 let in več. Zdravljenje sme trajati do
največ 12 tednov (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli _
_Shizofre
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-01-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen