메인타주500밀리그램(페메트렉시드이나트륨2.5수화물)

Negara: Korea Selatan

Bahasa: Korea

Sumber: MFDS (식품 의약품 안전부)

Tersedia dari:

동아에스티(주)

Dosis:

이 약 1바이알 중

Bentuk farmasi:

흰색 내지 연황색 또는 황록색의 주사용 동결건조 분말이 충전된 바이알

Komposisi:

이 약 1바이알 중,페메트렉시드 이나트륨 2.5수화물,별규,604.1,밀리그램

Unit dalam paket:

1바이알

Jenis Resep:

전문의약품

Area terapi:

[421]항악성종양제

Ringkasan produk:

밀봉용기, 실온(1∼30℃)보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-06-04)/제품명칭변경 (2014-12-08)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-05-15)

Status otorisasi:

허가

Tanggal Otorisasi:

2012-10-22

Karakteristik produk

•
•
메인타주
500
밀리그램
(
페메트렉시드이나트륨
2.5
수화물
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색 내지 연황색 또는 황록색의 주사용 동결건조
분말이 충전된 바이알
•
모양
:
•
업체명
:
동아에스티
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[421]
항악성종양제
•
허가일
:
2012-10-22
•
품목기준코드
:
201207334
•
표준코드
:
8806425068708, 8806425068715
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
바이알 중
•
성분명
:
페메트렉시드 이나트륨
2.5
수화물
•
분량
:
604.1
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별규
•
성분정보
:
페메트렉시드로서
500mg
•
비고
:
효능효과
-
화학 요법을 받은 적이 없는 수술 불가능한 악성
흉막 중피종 환자에게 시스플라틴과 병용하여
사용
-
편평상피세포 조직을 갖는 경우를 제외한 국소
진행성 혹은 전이성 비소세포폐암 환자에게 일
차치료제로서 시스플라틴과 병용하여 사용
-
이전 화학요법 실시 후
,
편평상피세포 조직을 갖는 경우를 제외한 국소
진행성 혹은 전이성 비
소세포폐암 환자에게 단독요법으로 사용
-
백금계 약물을 기본으로 하는
1
차 화학요법의
4
주기 이후 질병진행이 없는
,
편평상피세포 조직
을 갖는 경우를 제외한 국소 진행성 또는 전이성
비소세포폐암 환자의 유지요법
용법용량
이 약은 항암 화학 요법에 대한 자격을 갖춘 의사의
감독 하에 투여되어야 한다
.
이 약은 사용상
의 주의사항의
8.
적용상의 주의 항에 따라 준비하여야 한다
1.
시스플라틴과 병용요법
비소세포폐암 및 악성 흉막 중피종
:
이 약의 권장 용량은
500mg/m
2
(
체표면적
)
으로 각
21
일 주기
중 제
1
일에
10
분 동안 정맥내 주입으로 투여한다
.
시스플라틴의 권장 용량은