Negara: Taiwan
Bahasa: China
Sumber: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
CASPOFUNGIN ( AS ACETATE)
聯亞藥業股份有限公司 新竹縣湖口鄉光復北路45號 (24626617)
J02AX04
凍晶注射劑
CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) (0812204210) Caspofungin Acetate (eq. to Caspofungin.....50mg)MG
玻璃小瓶裝;;盒裝
製 劑
限由醫師使用
聯亞藥業股份有限公司新竹廠 新竹縣湖口鄉光復北路45號 TW
caspofungin
適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥,食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症,包括念珠菌血症(INVASIVE CANDIDIASIS)。對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
有效日期: 2026/11/22; 英文品名: Casfungin For Injection 50mg
2021-11-22
80mm UBI Pharma Approved by: Date: L W 240 mm 400 mm LXXX-01 Leaflet Pharmacode: 1371 Colour K PANTONE Red 032 U Edge Code phenytoin 、 dexamethasone 、或 carbamazepine 時,應該考慮 Caspofungin 劑量調整為每天 70 mg/m 2 ( 每日實際給藥量勿超過 70 毫克 ) 。 不可以使用任何含有葡萄糖 (α-D-GLUCOSE) 的稀釋液,因為 Caspofungin 在含有葡萄糖的稀釋 液中不安定。不可將 Caspofungin 與其他藥品混合或同時輸注,因為尚無有關 Caspofungin 與其 他靜脈輸注的物質、添加物或藥品的相容性資料。須檢視輸注溶液是否有顆粒或變色的情形。 成人用法說明 步驟一:乾粉稀釋方式 調配粉狀藥品時,取出冷藏的 Caspofungin 凍晶注射劑小瓶,放置使之回復到室溫,以無菌操作 加入 10.5 公撮的 0.9% 氯化鈉注射液 (0.9% Sodium Chloride Injection) 、無菌注射用水。調配後 的藥品濃度是 5.2 mg/mL( 每瓶 50 毫克包裝 ) 。 顏色呈白色至灰白色的塊狀物可完全溶解。輕輕地混合均勻,直到呈現澄清的溶液。必須檢視調 配後的溶液是否有顆粒或變色的情形。調配後的溶液可以儲存在 25 ℃或 25 ℃以下的環境達 24 小 時之久。 步驟二:將調配好的 Caspofungin 凍晶注射劑加至病人的輸注溶液中 配製病人之最終輸注溶液的稀釋液,須用無菌的注射用生理食鹽水或乳酸化的林格爾溶液 (Lactated Ringer’s Solution) 。配製病人輸注溶液的標準方法須以無菌操作法,將適量調配過之藥 品 ( 見下表所示 ) 加到 250 公撮的靜脈輸注袋或瓶內。 當醫療上每天所需的使用劑量為 50 毫克或 35 毫克時,可將輸注溶液的體積降至 100 公撮。溶液如呈現混濁不清或沉澱時,不可使用。輸注溶 液如儲存在 25 ℃或 25 ℃以下,必須在 24 小時內使用;輸注溶液如置於 2 至 8 ℃冷藏,則必須在 48 小時內使用。必須以大約一小時的輸注時間緩慢靜脈輸注 Caspofung Baca dokumen lengkapnya