リネゾリド錠600mg「サワイ」

Negara: Jepang

Bahasa: Jepang

Sumber: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Bahan aktif:

リネゾリド

Tersedia dari:

沢井製薬株式会社

INN (Nama Internasional):

Linezolid

Bentuk farmasi:

白色〜微黄白色の錠剤、長径17.4mm、短径8.2mm、厚さ6.3mm

Rute administrasi :

内服剤

Indikasi Terapi:

オキサゾリジノン系の抗菌剤で、細菌の蛋白合成を阻害することにより抗菌作用を示します。
通常、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）による敗血症、深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、外傷・熱傷および手術創などの二次感染、肺炎や、バンコマイシン耐性エンテロコッカス・フェシウムによる各種感染症の治療に用いられます。

Ringkasan produk:

英語の製品名 LINEZOLID Tablets 600mg "SAWAI"; シート記載: リネゾリド600mg「サワイ」、SW-LZ、Linezolid 600mg「SAWAI」

Selebaran informasi

くすりのしおり
内服剤
2019
年
06
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
リネゾリド錠
600MG
「サワイ」
主成分
:
リネゾリド
(Linezolid)
剤形
:
白色～微黄白色の錠剤、長径
17.4mm
、短径
8.2mm
、厚さ
6.3mm
シート記載など
:
リネゾリド
600mg
「サワイ」、
SW-LZ
、
Linezolid
600mg
「
SAWAI
」
この薬の作用と効果について
オキサゾリジノン系の抗菌剤で、細菌の蛋白合成を阻害することにより抗菌作用を示します。
通常、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（
MRSA
）による敗血症、深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、外傷・
熱傷および手術創などの二次感染、肺炎や、バンコマイシン耐性エンテロコッカス・フェシウムによる各
種感染症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、成人および
12
歳以上の小児は主成分として
1
回
600mg
を
1
日
2
回
12
時間ごとに服用します。
通常、
12
歳未満の小児は
1
回体重
1kg
あたり
10mg
を
1
日
3
回
8
時間ごとに服用しますが、
1
回
600mg

Karakteristik produk

－
１
－
1. 警告
本剤の耐性菌の発現を防ぐため、「5.効能又は効果に関連す
る注意」、「8.重要な基本的注意」の項を熟読の上、適正使用
に努めること。
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
有効成分
［1錠中］
リネゾリド　600mg
添加剤
カルナウバロウ、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン
酸Mg、デンプングリコール酸Na、ヒドロキシプロピルセル
ロース、ヒプロメロース、マクロゴール400
3.2 製剤の性状
外　形

剤　形
フィルムコーティング錠
性　状
白色～微黄白色
直径（mm）
17.4×8.2
厚さ（mm）
6.3
重量（mg）
約720
識別コード
SW LZ
4. 効能又は効果
○
〈適応菌種〉
本剤に感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）
〈適応症〉
敗血症、深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手
術創等の二次感染、肺炎
○
〈適応菌種〉
本剤に感性のバンコマイシン耐性エンテロコッカス・フェシ
ウム
〈適応症〉
各種感染症
5. 効能又は効果に関連する注意
5.1
本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則
として他の抗菌薬及び本剤に対する感受性（耐性）を確認するこ
と。
［18.2.2参照］
6. 用法及び用量
通常、成人及び12歳以上の小児にはリネゾリドとして1日
1200mgを2回に分け、1回600mgを12時間ごとに経口投与する。
通常、12歳未満の小児にはリネゾリドとして1回10mg/kgを8
時間ごとに経口投与する。なお、1回投与量として600mgを超
えないこと。
7. 用法及び用量に関連する注意
7.1
点滴静注、経口投与及び切り替え投与のいずれの投与方法に
おいても、28日を超える投与の安全性及び有効性は検討されて
いない。