トアラセット配合錠「日医工」

Negara: Jepang

Bahasa: Jepang

Sumber: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Bahan aktif:

トラマドール塩酸塩; アセトアミノフェン

Tersedia dari:

日医工株式会社

INN (Nama Internasional):

Tramadol hydrochloride; Acetaminophen

Bentuk farmasi:

淡黄色楕円形の錠剤、直径15.2mm、短径6.6mm、厚さ5.3mm

Rute administrasi :

内服剤

Indikasi Terapi:

中枢神経系に作用し、鎮痛作用を示します。
通常、非オピオイド鎮痛剤で治療困難な非がん性慢性疼痛、抜歯後の疼痛の治療に用いられます。

Ringkasan produk:

英語の製品名 TOARASET Combination Tablets "Nichiiko"; シート記載: トアラセット配合錠「日医工」、トラマドール塩酸塩37.5ｍｇ/アセトアミノフェン325ｍｇ、配合錠、n134、疼痛治療剤、TOARASET Tab.、トラマドール塩酸塩37.5ｍｇ、アセトアミノフェン325ｍｇ

Selebaran informasi

くすりのしおり
内服剤
2019
年
08
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:トアラセット配合錠「日医工」
主成分:
トラマドール塩酸塩
(Tramadol hydrochloride)
アセトアミノフェン
(Acetaminophen)
剤形:
淡黄色楕円形の錠剤、直径
15.2mm
、短径
6.6mm
、厚さ
5.3mm
シート記載など:
トアラセット配合錠「日医工」、トラマドール塩酸塩
37.5
ｍｇ
/
アセトアミノフェン
325
ｍｇ、配合錠、
n134
、疼痛治療
剤、
TOARASET Tab.
、トラマドール塩酸塩
37.5
ｍｇ、アセトア
ミノフェン
325
ｍｇ
この薬の作用と効果について
中枢神経系に作用し、鎮痛作用を示します。
通常、非オピオイド鎮痛剤で治療困難な非がん性慢性疼痛、抜歯後の疼痛の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。アルコール・睡眠剤・鎮
痛剤・オピオイド鎮痛剤または向精神薬による急性中毒、治療により十分な管理がされていないてんか
ん、消化性潰瘍、血液の異常、肝障害、腎障害、心機能不全がある。アスピリン喘息またはその既往歴
がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　�

Karakteristik produk

2023年10月改訂（第1版）
＊
日本標準商品分類番号
871149
承認番号
23000AMX00626000
販売開始
2018年12月
貯法：室温保存
有効期間：3年
慢性疼痛／抜歯後疼痛治療剤
劇薬、処方箋医薬品
注）
トアラセット
®
配合錠「日医工」
TOARASET
®
COMBINATION TABLETS
トラマドール塩酸塩／アセトアミノフェン配合錠
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
警告
1.
本剤により重篤な肝障害が発現するおそれがあることに注
意し、アセトアミノフェンの1日総量が1500MG（本剤4錠）
を超す高用量で長期投与する場合には、定期的に肝機能等を
確認するなど、慎重に投与すること。［8.6 参照］
1.1
本剤とトラマドール又はアセトアミノフェンを含む他の薬
剤（一般用医薬品を含む）との併用により、過量投与に至る
おそれがあることから、これらの薬剤との併用を避けること。
［13.1、13.2 参照］
1.2
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.
＊
〈効能共通〉
12歳未満の小児［9.7.1 参照］
2.1
アルコール、睡眠剤、鎮痛剤、オピオイド鎮痛剤又は向精
神薬による急性中毒患者［中枢神経抑制及び呼吸抑制を悪化
させるおそれがある。］
2.2
モノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤（セレギリン塩酸塩、
ラサギリンメシル酸塩、サフィナミドメシル酸塩）を投与中
の患者、又は投与中止後14日以内の患者［10.1 参照］
2.3
ナルメフェン塩酸塩を投与中の患者又は投与中止後1週間以
内の患者［10.1 参照］
2.4
治療により十分な管理がされていないてんかん患者［症状
が悪化するおそれがある。］［9.1.1 参照］
2.5
重篤な肝障害のある患者［重篤な転帰をとるおそれがあ
る。］［9.3.1 参照］
2.6
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［9.1.5
参照］
2.7