Negara: Jepang
Bahasa: Jepang
Sumber: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
塩酸セチリジン
株式会社陽進堂
Cetirizine hydrochloride
白色の錠剤、直径約6.1mm、厚さ約2.9mm
内服剤
ヒスタミンH1受容体に作用してアレルギー症状を改善します。
通常、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症の治療に用いられます。
英語の製品名 ; シート記載: (表)CETIRIZINE HYDROCHLORIDE 5mg、YD366、(裏)セチリジン塩酸塩錠5mg「YD」、5mg
くすりのしおり 内服剤 2013 年 11 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名:セチリジン塩酸塩錠 5MG「YD」 主成分: 塩酸セチリジン (Cetirizine hydrochloride) 剤形: 白色の錠剤、直径約 6.1mm 、厚さ約 2.9mm シート記載など: (表) CETIRIZINE HYDROCHLORIDE 5mg 、 YD366 、 (裏)セチリジン塩酸塩錠 5mg 「 YD 」、 5mg この薬の作用と効果について ヒスタミン H 1 受容体に作用してアレルギー症状を改善します。 通常、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症の治療に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。腎障害、肝障害がある。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は(( : 医療担当者記入 )) ・通常、成人は 1 回 2 錠(主成分として 10mg )を 1 日 1 回就寝前に服用します。年齢・症状により適宜 増減されますが、 1 日最高服用量は 4 錠( 20mg )です。また、 7 歳以上 15 歳未満の小児は 1 回 1 錠 ( 5mg )を 1 日 2 回朝食後および就寝前に服用します。必ず指示された服用方法に従ってください。 ・飲み忘れた場合は、気がついた Baca dokumen lengkapnya
2023年8月改訂(第1版) 日本標準商品分類番号 87449 錠2.5mg 錠5mg 承認番号 30200AMX00151 30200AMX00152 販売開始 2020年6月 2020年6月 貯 法:室温保存 有効期間:3年 持続性選択H 1 受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤 処方箋医薬品 注) レボセチリジン塩酸塩錠 注)注意-医師等の処方箋により 使用すること 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 本剤の成分又はピペラジン誘導体(セチリジン、 ヒドロキシジンを含む)に対し過敏症の既往歴の ある患者 2.1 重度の腎障害(クレアチニンクリアランス10mL/ min未満)のある患者[7.1、9.2.1、16.6.1参照] 2.2 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボセチリジン塩酸塩錠 2.5mg「YD」 レボセチリジン塩酸塩錠 5mg「YD」 有効成分 1錠中、レボセチリジン塩 酸塩2.5mg 1錠中、レボセチリジン塩 酸塩5mg 添加剤 乳糖水和物、クエン酸ナトリウム水和物、ヒドロキシプ ロピルセルロース、無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、酸 化チタン、タルク、カルナウバロウ 3.2 製剤の性状 販売名 レボセチリジン塩酸塩錠 2.5mg「YD」 レボセチリジン塩酸塩錠 5mg「YD」 性状・剤形 白色の円形のフィルムコー ティング錠 白色の楕円形のフィルム コーティング錠 外形 直径 約6.1mm (長径)約8.1mm (短径)約4.6mm 厚さ 約2.8mm 約3.2mm 重量 90mg 103mg 識別コード YD540 YD541 4. 効能又は効果 〔成人〕 アレルギー性鼻炎 〇 蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症 〇 〔小児〕 アレルギー性鼻炎 〇 蕁麻疹、皮膚疾患(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症)に伴 うそう痒 〇 6. 用法及び用量 〔成人〕 通常、成人にはレボセチリジン塩酸塩として1回5mgを1日 1回、就寝前に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜 増減するが、最高投 Baca dokumen lengkapnya