カルベジロール錠20mg「TCK」

Negara: Jepang

Bahasa: Jepang

Sumber: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Bahan aktif:

カルベジロール

Tersedia dari:

日医工株式会社

INN (Nama Internasional):

Carvedilol

Bentuk farmasi:

白色〜微黄白色の割線入り錠剤、直径8.7mm、厚さ3.3mm

Rute administrasi :

内服剤

Indikasi Terapi:

α、β受容体遮断作用により、血圧を下げ、狭心症の発作を予防またはやわらげます。
通常、本態性高血圧症（軽症〜中等症）、腎実質性高血圧症、狭心症、頻脈性心房細動の治療に用いられます。

Ringkasan produk:

英語の製品名 CARVEDILOL Tablets 20mg "TCK"; シート記載: カルベジロール20mg「TCK」、カルベジロール20、Tu CR-20、CARVEDILOL20mg「TCK」

Selebaran informasi

くすりのしおり
内服剤
2016
年
04
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:カルベジロール錠 20MG「TCK」
主成分:
カルベジロール
(Carvedilol)
剤形:
白色～微黄白色の割線入り錠剤、直径
8.7mm
、厚さ
3.3mm
シート記載など:
カルベジロール
20mg
「
TCK
」、カルベジロール
20
、
Tu CR-
20
、
CARVEDILOL20mg
「
TCK
」
この薬の作用と効果について
α
、
β
受容体遮断作用により、血圧を下げ、狭心症の発作を予防またはやわらげます。
通常、本態性高血圧症（軽症～中等症）、腎実質性高血圧症、狭心症、頻脈性心房細動の治療に用いられ
ます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。気管支喘息、気管支痙攣
のおそれ、糖尿病性ケトアシドーシス、代謝性アシドーシス、徐脈、房室ブロック、洞房ブロック、心
原性ショック、心不全、褐色細胞腫、末梢循環障害がある。
・妊娠、妊娠している可能性がある、授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・本態性高血圧症、腎実質性高血圧症：通常、成人は
1
回主成分として
10
～
20mg
を
1
日
1
回服用しま
す�

Karakteristik produk

− 1 −
慢性心不全治療剤
日本薬局方
カルベジロール錠
持続性 高血圧・狭心症治療剤
頻脈性心房細動治療剤
日本薬局方
カルベジロール錠
持続性 高血圧・狭心症治療剤
慢性心不全治療剤
頻脈性心房細動治療剤
日本薬局方
カルベジロール錠
慢性心不全治療剤
頻脈性心房細動治療剤
日本薬局方
カルベジロール錠
貯法：室温保存
有効期間：3 年
処方箋医薬品：注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号
872149
CARVEDILOL Tablets「TCK」
1．警告
〈虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全〉
慢性心不全治療の経験が十分にある医師のもとで使用する
こと。
2．禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1
気管支喘息、気管支痙攣のおそれのある患者［気管支筋
を収縮させることがあるので喘息症状の誘発、悪化を起こ
すおそれがある。］
2.2
糖尿病性ケトアシドーシス、代謝性アシドーシスのある
患者［心筋収縮力の抑制が増強されるおそれがある。］
2.3
高度の徐脈（著しい洞性徐脈）、房室ブロック（Ⅱ、Ⅲ度）、
洞房ブロックのある患者［症状が悪化するおそれがある。］
［9.1.5 参照］
2.4
心原性ショックの患者［循環不全症が悪化するおそれが
ある。］
2.5
強心薬又は血管拡張薬を静脈内投与する必要のある心不
全患者［心収縮力抑制作用により、心不全が悪化するおそ
れがある。］
2.6
非代償性の心不全患者［心収縮力抑制作用により、心不
全が悪化するおそれがある。］
2.7
肺高血圧による右心不全のある患者［心拍出量が抑制さ
れ症状が悪化するおそれがある。］
2.8
未治療の褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者
［7.1 ,9.1.8 参照］
2.9 本剤の成分に対し過敏症の既往歴�