ZULFIJA kaetud tablett

Երկիր: Էստոնիա

Լեզու: էստոներեն

Աղբյուրը: Ravimiamet

Ակտիվ բաղադրիչ:

gestodeen+etünüülöstradiool

Հասանելի է:

Gedeon Richter Plc.

ATC կոդը:

G03AA10

INN (Միջազգային անվանումը):

gestodeen+etünüülöstradiool

Դոզան:

75mcg+30mcg 63TK; 75mcg+30mcg 126TK; 75mcg+30mcg 21TK

Դեղագործական ձեւ:

kaetud tablett

Ռեկվիզորի տեսակը:

R

Տեղեկատվական թերթիկ

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZULFIJA 75/30 MIKROGRAMMI KAETUD TABLETID
Gestodeen, etünüülöstradiool
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
Mis ravim on ZULFIJA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ZULFIJA võtmist
3.
Kuidas ZULFIJA´t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ZULFIJA´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZULFIJA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ZULFIJA on kombineeritud suukaudne rasestumisvastane ravim ja kuulub
ravimite rühma, mida
sageli nimetatakse „pillideks“. See ravim sisaldab kahte tüüpi
hormoone: etünüülöstradiooliks
nimetatavat östrogeeni ja gestodeeniks nimetatavat progestageeni.
Need hormoonid hoiavad ära
igakuise munaraku vabanemise munasarjast (ovulatsioon). Samuti
muudavad need emakakaela lima
paksemaks, mistõttu spermatosoididel on raskem munarakuni jõuda ja
muudavad emaka limaskesta,
mis teeb vähetõenäoliseks viljastatud munaraku vastuvõtu.
Meditsiinilised uuringud ja ulatuslikud kogemused näitavad, et kui
tablette võtta õigesti, siis kujutavad
need endast tõhusat rasestumisvastast meetodit.
ZULFIJA, nagu teised hormonaalsed kontratseptiivid, ei kaitse
HIV-infektsiooni (AIDS) ega teiste
sugulisel teel edasikanduvate haiguste eest. Ainult kondoom saab seda
teha.
KUIDAS SEE RAVIM TOIMIB?
Kombineeritud rasestumisvastased pillid nagu ZULFIJA sisaldavad
hormoone, mis on samaväärsed
teie organismis toodetavate hormoonidega (östrogeen ja progestageen).
Need hormoonid takistavad
teid rasestumast täpselt samamood

Ապրանքի հատկությունները

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ZULFIJA 75/30 mikrogrammi kaetud tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kaetud tablett sisaldab 75 mikrogrammi gestodeeni ja 30
mikrogrammi etünüülöstradiooli.
INN.
_Gestodenum, ethinylestradiolum_
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks kaetud tablett sisaldab 37,155 mg laktoosmonohüdraati ja 19,66
mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kaetud tablett.
Kollased, ümmargused, kaksikkumerad, 5,1 kuni 6,1 mm diameetriga ilma
märgistuseta kaetud
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raseduse vältimine.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Kuidas ZULFIJA’t kasutada _
Tablette tuleb võtta iga päev enam-vähem samal kellaajal vastavalt
pakendil märgitud juhistele. Võtta
tuleb üks tablett päevas 21. järjestikusel päeval. Iga järgmist
pakendit alustatakse pärast tabletivaba
perioodi. Menstruatsioonitaoline vereeritus algab tavaliselt 2...3
päeval pärast viimase tableti
sissevõtmist ega pruugi olla lõppenud järgmise pakendi alustamise
ajaks.
_ _
_ _
_Kuidas alustada ZULFIJA võtmist_
_ _
_ _
_Hormonaalseid rasestumisvastaseid preparaate ei ole viimase kuu
vältel kasutatud _
Tablettide võtmist peab alustama naise normaalse menstruaaltsükli
esimesel päeval (st tema
menstruaalverejooksu esimesel päeval). Naine võib alustada
tablettide võtmist ka tsükli 2…5 päeval,
kuid sellisel juhul on soovitatav esimese tsükli esimese 7
tabletivõtmise päeva jooksul kasutada lisaks
ka barjäärimeetodit (nt kondoom või spermitsiid).
_Üleminek kombineeritud kontratseptiivilt [kombineeritud suukaudne
kontratseptiiv (KSK), tuperõngas _
_või transdermaalne plaaster] ZULFIJA´le _
Naine peaks ZULFIJA võtmist alustama järgmisel päeval pärast
viimase toimeainega tableti võtmist
eelmisest kontratseptiivipakendist, kuid hiljemalt eelneva KSK
tavapärase tabletivaba perioodi või
platseebotablettide järgsel päeval.
Juhul, kui on kasutatud tuperõngast või transdermaalset plaastrit,
peab naine