Zomarist

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-01-2024
SPC SPC (SPC)
08-01-2024
PAR PAR (PAR)
07-09-2021

active_ingredient:

vildagliptin, metformin hydrochloride

MAH:

Novartis Europharm Limited 

ATC_code:

A10BD08

INN:

vildagliptin, metformin

therapeutic_group:

Drogas usadas em diabetes

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

therapeutic_indication:

Zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2008-11-30

PIL

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ZOMARIST 50 MG/850 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ZOMARIST 50 MG/1000 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
vildagliptina/cloridrato de metformina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Zomarist e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Zomarist
3.
Como tomar Zomarist
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Zomarist
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ZOMARIST E PARA QUE É UTILIZADO
As substâncias ativas de Zomarist, vildagliptina e metformina,
pertencem a um grupo de
medicamentos denominados “antidiabéticos orais”.
Zomarist é utilizado para tratamento de doentes adultos com diabetes
tipo 2. Este tipo de diabetes é
também conhecido por diabetes
_mellitus_
não insulino-dependente. Zomarist é utilizado quando a
diabetes não pode ser controlada por dieta e exercício apenas e/ou
outros medicamentos usados para
tratar diabetes (insulina ou sulfonilureias).
A diabetes tipo 2 desenvolve-se se o organismo não produzir insulina
suficiente ou se a insulina
produzida pelo organismo não funcionar tão bem como deveria. Pode
também desenvolver-se se o
organismo produzir demasiado glucagom.
Tanto a insulina como o glucagom são produzidos pelo pâncreas. A
insulina ajuda a reduzir o nível de
açúcar no sangue, especialmente após as refeiçõ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Zomarist 50 mg/850 mg comprimidos revestidos por película
Zomarist 50 mg/1000 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Zomarist 50 mg/850 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de vildagliptina
e 850 mg de cloridrato de
metformina (correspondente a 660 mg de metformina)
Zomarist 50 mg/1000 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de vildagliptina
e 1000 mg de cloridrato de
metformina (correspondente a 780 mg de metformina).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Zomarist 50 mg/850 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película ovaloide, amarelo com bordos
biselados, com impressão “NVR”
numa face e “SEH” na outra face.
Zomarist 50 mg/1000 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película ovaloide, amarelo-escuro com bordos
biselados, com impressão
“NVR” numa face e “FLO” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Zomarist é indicado como adjuvante da dieta e exercício para
melhoria do controlo glicémico em
doentes comdiabetes
_ mellitus _
tipo 2:
•
em doentes adultos que estão inadequadamente controlados com
hidrocloreto de metformina
isoladamente.
•
em doentes que já estejam a ser tratados com a associação de
vildagliptina e hidrocloreto de
metformina, em comprimidos separados.
•
em associação com outros medicamentos para o tratamento da diabetes,
incluindo insulina,
quando estes não proporcionam controlo glicémico adequado (ver
secções 4.4, 4.5 e 5.1 para
dados disponíveis sobre as diferentes associações).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_ _
_Adultos com função renal normal (TFG ≥ 90 ml/min) _
A dose da terapêutica anti hiperglicémica com Zomarist deve ser
individualizada c
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 08-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 07-09-2021
PIL PIL իսպաներեն 08-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 08-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 07-09-2021
PIL PIL չեխերեն 08-01-2024
SPC SPC չեխերեն 08-01-2024
PAR PAR չեխերեն 07-09-2021
PIL PIL դանիերեն 08-01-2024
SPC SPC դանիերեն 08-01-2024
PAR PAR դանիերեն 07-09-2021
PIL PIL գերմաներեն 08-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 08-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 07-09-2021
PIL PIL էստոներեն 08-01-2024
SPC SPC էստոներեն 08-01-2024
PAR PAR էստոներեն 07-09-2021
PIL PIL հունարեն 08-01-2024
SPC SPC հունարեն 08-01-2024
PAR PAR հունարեն 07-09-2021
PIL PIL անգլերեն 08-01-2024
SPC SPC անգլերեն 08-01-2024
PAR PAR անգլերեն 07-09-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 08-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 08-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 07-09-2021
PIL PIL իտալերեն 08-01-2024
SPC SPC իտալերեն 08-01-2024
PAR PAR իտալերեն 07-09-2021
PIL PIL լատվիերեն 08-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 08-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 07-09-2021
PIL PIL լիտվերեն 08-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 08-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 07-09-2021
PIL PIL հունգարերեն 08-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 08-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 07-09-2021
PIL PIL մալթերեն 08-01-2024
SPC SPC մալթերեն 08-01-2024
PAR PAR մալթերեն 07-09-2021
PIL PIL հոլանդերեն 08-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 08-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 07-09-2021
PIL PIL լեհերեն 08-01-2024
SPC SPC լեհերեն 08-01-2024
PAR PAR լեհերեն 07-09-2021
PIL PIL ռումիներեն 08-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 08-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 07-09-2021
PIL PIL սլովակերեն 08-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 08-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 07-09-2021
PIL PIL սլովեներեն 08-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 08-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 07-09-2021
PIL PIL ֆիններեն 08-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 08-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 07-09-2021
PIL PIL շվեդերեն 08-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 08-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 07-09-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 08-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 08-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 08-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 08-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 08-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 08-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 07-09-2021

view_documents_history