ZIRTEC 20CPR RIV 10MG

Երկիր: Իտալիա

Լեզու: իտալերեն

Աղբյուրը: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

CETIRIZINA DICLORIDRATO

Հասանելի է:

BB FARMA Srl

ATC կոդը:

R06AE07

Դեղագործական ձեւ:

COMPRESSE RIVESTITE

Կազմը:

"10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"20 COMPRESSE

Դաս:

A

Ռեկվիզորի տեսակը:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Հաստատման ամսաթիվը:

0000-00-00

Տեղեկատվական թերթիկ

                                 
 
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
AntistaminicoINDICAZIONITrattamento sintomatico delle riniti e
delle congiuntiviti stagionali,della rinite cronica allergica e
dell'orticaria di origine allergica.
 
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo, all'idrossizina o ai
derivati della piperazina, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Pazienti con grave compromissione della funzionalita' renale
(clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min).
 
POSOLOGIA
La posologia deve essere stabilita dal medico.
Adulti e bambini al disopra dei 12 anni: generalmente 10 mg una
volta al giorno.
Le compresse devono essere inghiottite con un bicchiere d'acqua.
Pazienti anziani: sulla base dei dati disponibili, nei soggetti
anziani con funzionalita' renale normale, non risulta necessaria
alcuna riduzione della dose.
Pazienti con insufficienza renale di grado da moderato a grave:
neipazienti adulti la posologia deve essere adattata in base alla
funzionalita' renale: moderato: CLcr = 30-49 ml/min: 5 mg una
volta al giorno; grave: CLcr < 30 ml/min: 5 mg una volta ogni due
giorni.
Nei pazienti pediatrici affetti da insufficienza renale, la dose
dovra' essere adattata individualmente, tenendo in considerazione
la clearance renalee il peso corporeo del paziente.
Pazienti con insufficienza epatica: ipazienti affetti solo da
insufficienza epatica lieve non necessitanodi alcun adattamento
della posologia.
La dose deve essere dimezzata nei pazienti con insufficienza di
grado moderato e grave.
Pazienti con insufficienza epatica e renale: si raccomanda un
adattamento della posologia.
 
AVVERTENZE
Alle dosi terapeutiche, non sono state evidenziate interazioni
clinicamente significative con alcool (per livelli ematici di
alcool di 0,5 g/l).
Tuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione
concomitante di a
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը