ZINCTIN® ORAL.SOL 45MG/5ML

Country: Հունաստան

language: հունարեն

source: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

active_ingredient:

ZINC SULFATE MONOHYDRATE

MAH:

NASSINGTON LTD, CYPRUS Ιπποκράτους 3Α,, 2006 Λευκωσία

ATC_code:

A12CB01

INN:

ZINC SULFATE MONOHYDRATE

dosage:

45MG/5ML

pharmaceutical_form:

ORAL.SOL (ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

composition:

ZINC SULFATE MONOHYDRATE 25MG

administration_route:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

therapeutic_area:

ZINC SULFATE

leaflet_short:

Αρ. άδειας: 123034/14-12-2021; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803221101017 BT X 1 BOTTLE X 100 ML + ΠΛΑΣΤΙΚΟ ΔΟΧΕΙΟ ΜΕΤΡΗΣΗΣ ΤΩΝ 5 ML 100ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803221101024 BT X 1 BOTTLE X 150 ML + ΠΛΑΣΤΙΚΟ ΔΟΧΕΙΟ ΜΕΤΡΗΣΗΣ ΤΩΝ 5 ML 150ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

authorization_status:

Εγκεκριμένο

PIL

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
ZINCTIN 45MG/5ML ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
(ΨΕΥΔΆΡΓΥΡΟΣ)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο
σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το ZINCTIN και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το ZINCTIN
3. Πώς να πάρετε το ZINCTIN
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το ZINCTIN
6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZIN

SPC

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZINCTIN 45 mg πόσιμο διάλυμα
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε 5ml ZINCTIN περιέχουν 45 mg στοιχειακού
ψευδαργύρου (ισοδύναμα με 125 mg
μονοϋδρικού θειικού ψευδαργύρου).
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε ml πόσιμου διαλύματος περιέχει 3 mg
βενζοϊκoύ νατρίου και νάτριο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο έως κιτρινωπό διάλυμα.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το ZINCTIN ενδείκνυται σε ενήλικες και
παιδιά για τη θεραπεία:

της ανεπάρκειας ψευδαργύρου και
ιατρικές εξετάσεις που σχετίζονται με
αυτή

της νόσου του Wilson
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η συνιστώμενη δόση είναι:
ΕΝΉΛΙΚΕΣ:

Στη θεραπεία της ανεπάρκειας
ψευδαργύρου: 5 ml πόσιμου διαλύματος
που αντιστοιχούν
σε 45 mg ψευδαργύρου, μία έως τρεις φορές
ημερησίως
.
.

Στην νόσο Wilson: 5 mL τρεις έως τέσσερις
φορές ημερησίως με μέγιστη δόση 25 mL
ημερησίως.
ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΌΣ ΠΛΗΘΥΣΜΌΣ:

Για τη θεραπεία της ανεπάρκειας
ψευδαργύρου
Άνω των 30 κιλών: Όπως για τους
ενήλικες.
10-30 κιλά: 2,5 ml πόσιμου διαλύματος που
αντιστοι