Երկիր: Բելգիա
Լեզու: հոլանդերեն
Աղբյուրը: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Budesonide 300 µg; Salmeterolxinafoaat 36,3 µg - Eq. Salmeterol 25 µg
Laboratoires S.M.B. SA-NV
R03AK12
Budesonide; Salmeterol Xinafoate
240 µg - 20 µg
Inhalatiepoeder in harde capsule
Budesonide 300 µg; Salmeterolxinafoaat 36.3 µg
Inhalatie
Salmeterol and Budesonide
CTI-code: 479377-02 - De grootte van de verpakking: 120 (2 x 60 + 1 x Inhaler) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 479377-03 - De grootte van de verpakking: 180 (3 x 60 + 1 x Inhaler) - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05407005591246 - CNK-code: 3373644 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 479377-01 - De grootte van de verpakking: 60 + 1 x Inhaler - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05407005591239 - CNK-code: 3373628 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2015-10-12
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ZEPHIRUS 120 MICROGRAM/20 MICROGRAM, INHALATIEPOEDER IN HARDE CAPSULES ZEPHIRUS 240 MICROGRAM/20 MICROGRAM, INHALATIEPOEDER IN HARDE CAPSULES Budesonide/Salmeterol LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten of ziekte als u. - Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Zephirus en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit middel in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en aanvullende informatie 1. WAT IS ZEPHIRUS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Zephirus is een inhalatiegeneesmiddel voor de behandeling van astma van uitsluitend volwassenen (18 jaar of ouder). Zephirus bevat twee verschillende werkzame stoffen: budesonide en salmeterol. - Budesonide behoort tot een groep geneesmiddelen die corticosteroïden wordt genoemd. Het werkt door zwelling en ontsteking in de longen te verminderen en te voorkomen. - Salmeterol behoort tot een groep geneesmiddelen, langwerkende ‘bèta 2 -agonisten’ of ‘bronchodilatatoren’ (luchtwegverwijders). Luchtwegverwijders helpen om de luchtwegen in de longen open te houden. Hierdoor is het makkelijker om in en uit te ademen. Dit effect houdt ten minste 12 uur aan. Deze twee werkzame stoffen samen maken ademhalen eenvoudiger doordat ze klachten, zoals kortademigheid, piepende ademhaling en hoesten bij patiënten met astma verlichten en ook de klachten van astma h Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Zephirus 120 microgram/20 microgram, inhalatiepoeder in harde capsules Zephirus 240 microgram/20 microgram, inhalatiepoeder in harde capsules 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke capsule bevat 150 microgram budesonide en 25 microgram salmeterol (als xinafoaat). Elke toegediende dosis (d.w.z. de dosis die het mondstuk verlaat) bevat 120 microgram budesonide en 20 microgram salmeterol (als xinafoaat). Elke capsule bevat 300 microgram budesonide en 25 microgram salmeterol (als xinafoaat). Elke toegediende dosis (d.w.z. de dosis die het mondstuk verlaat) bevat 240 microgram budesonide en 20 microgram salmeterol (als xinafoaat). Hulpstoffen met bekend effect: - Lactose 24,5 mg per harde capsule. - Lactose 24,35 mg per harde capsule. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Inhalatiepoeder in harde capsule. Doorzichtige, kleurloze capsules van 15,9 mm met zwarte opdruk "B120 S20" die een wit poeder bevatten. Doorzichtige, kleurloze capsules van 15,9 mm met opdruk (zwart) "B240 S20" en één ring die een wit poeder bevatten. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1. THERAPEUTISCHE INDICATIES Zephirus is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen als onderhoudsbehandeling van astma, indien het gebruik van een combinatiepreparaat (geïnhaleerde corticosteroïd en langwerkende β 2 -agonist) geschikt wordt bevonden: - bij patiënten die onvoldoende onder controle zijn met geïnhaleerde corticosteroïden en "indien nodig" geïnhaleerde kortwerkende β 2 -agonisten; of - bij patiënten die reeds adequaat onder controle zijn met geïnhaleerde corticosteroïden en langwerkende β 2 -agonisten. 4.2. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Patiënten moeten weten dat dit geneesmiddel dagelijks moet worden ingenomen voor een optimaal resultaat, ook als er geen klachten zijn. Zephirus is niet bedoeld als initiële behandeling van astma. De dosering van de verschillende bestanddelen van Zephirus moet per patiënt aan de ernst van de Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը