Zavicefta

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-02-2024
SPC SPC (SPC)
20-02-2024
PAR PAR (PAR)
20-11-2020

active_ingredient:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

MAH:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC_code:

J01

INN:

ceftazidime, avibactam

therapeutic_group:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

therapeutic_area:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

therapeutic_indication:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2016-06-23

PIL

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G PRÁŠOK NA PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
ceftazidím/avibaktám
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zavicefta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Zaviceftu
3.
Ako používať Zaviceftu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zaviceftu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZAVICEFTA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ZAVICEFTA
Zavicefta je antibiotický liek, ktorý obsahuje dve liečivá,
ceftazidím a avibaktám.

Ceftazidím patrí do skupiny antibiotík nazývanej
„cefalosporíny“. Môže zabíjať mnoho typov
baktérií.

Avibaktám je „inhibítor betalaktamáz“, ktorý pomáha
ceftazidímu zabíjať niektoré baktérie,
ktoré samotný ceftazidím nie je schopný zničiť.
NA ČO SA ZAVICEFTA POUŽÍVA
Zavicefta sa používa u dospelých a pediatrických pacientov vo veku
3 mesiacov a starších na liečbu:

infekcií brucha a čriev (brušnej dutiny),

infekcií močového mechúra alebo obličiek nazývaných „infekcie
močových ciest“,

infekcie pľúc nazývanej „zápal pľúc“,

infekcií spôsobených baktériami, ktoré ostatné antibiotiká nie
sú schopné zničiť.
Zavicefta sa používa u dospelých na liečbu infekcie krvi, ktorá
súvisí s infekciami brucha, močovej
sústavy alebo so zápalom pľú
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zavicefta 2 g/0,5 g prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje pentahydrát ceftazidímu, čo
zodpovedá 2 g ceftazidímu a sodnú soľ
avibaktámu, čo zodpovedá 0,5 g avibaktámu.
Po rekonštitúcii obsahuje 1 ml roztoku 167,3 mg ceftazidímu a 41,8
mg avibaktámu (pozri časť 6.6).
Pomocná látka so známym účinkom:
Zavicefta obsahuje približne 146 mg sodíka v každej injekčnej
liekovke.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na prípravu infúzneho koncentrátu (prášok na prípravu
koncentrátu).
Biely až žltý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zavicefta je indikovaná dospelým a pediatrickým pacientom vo veku 3
mesiacov a starším na liečbu
nasledujúcich infekcií (pozri časti 4.4 a 5.1):

komplikovaná intraabdominálna infekcia (complicated intra-abdominal
infection, cIAI);

komplikovaná infekcia močových ciest (complicated urinary tract
infection, cUTI), vrátane
pyelonefritídy;

pneumónia získaná v nemocnici (hospital-acquired pneumonia, HAP),
vrátane pneumónie
spojenej s mechanickou ventiláciou pľúc (ventilator associated
pneumonia, VAP).
Liečba dospelých pacientov s bakterémiou, ku ktorej dochádza v
spojitosti s ktoroukoľvek z vyššie
uvedených infekcií alebo pri ktorej je podozrenie, že je spojená s
akoukoľvek z vyššie uvedených
infekcií.
Zavicefta je tiež indikovaná dospelým a pediatrickým pacientom vo
veku 3 mesiacov a starším
s obmedzenými možnosťami liečby na liečbu infekcií spôsobených
aeróbnymi gramnegatívnymi
organizmami (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
Je potrebné vziať do úvahy všeobecné zásady správneho
používania antibiotík.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Odporúča sa, aby sa Zavicefta používala na liečbu infekcií
spôsobených aeróbnymi gramnegatívnymi
organizmami u dospelých a 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 20-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 20-11-2020
PIL PIL իսպաներեն 20-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 20-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 20-11-2020
PIL PIL չեխերեն 20-02-2024
SPC SPC չեխերեն 20-02-2024
PAR PAR չեխերեն 20-11-2020
PIL PIL դանիերեն 20-02-2024
SPC SPC դանիերեն 20-02-2024
PAR PAR դանիերեն 20-11-2020
PIL PIL գերմաներեն 20-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 20-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 20-11-2020
PIL PIL էստոներեն 20-02-2024
SPC SPC էստոներեն 20-02-2024
PAR PAR էստոներեն 20-11-2020
PIL PIL հունարեն 20-02-2024
SPC SPC հունարեն 20-02-2024
PAR PAR հունարեն 20-11-2020
PIL PIL անգլերեն 20-02-2024
SPC SPC անգլերեն 20-02-2024
PAR PAR անգլերեն 20-11-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 20-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 20-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 20-11-2020
PIL PIL իտալերեն 20-02-2024
SPC SPC իտալերեն 20-02-2024
PAR PAR իտալերեն 20-11-2020
PIL PIL լատվիերեն 20-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 20-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 20-11-2020
PIL PIL լիտվերեն 20-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 20-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 20-11-2020
PIL PIL հունգարերեն 20-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 20-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 20-11-2020
PIL PIL մալթերեն 20-02-2024
SPC SPC մալթերեն 20-02-2024
PAR PAR մալթերեն 20-11-2020
PIL PIL հոլանդերեն 20-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 20-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 20-11-2020
PIL PIL լեհերեն 20-02-2024
SPC SPC լեհերեն 20-02-2024
PAR PAR լեհերեն 20-11-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 20-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 20-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 20-11-2020
PIL PIL ռումիներեն 20-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 20-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 20-11-2020
PIL PIL սլովեներեն 20-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 20-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 20-11-2020
PIL PIL ֆիններեն 20-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 20-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 20-11-2020
PIL PIL շվեդերեն 20-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 20-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 20-11-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 20-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 20-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 20-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 20-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 20-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 20-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 20-11-2020

view_documents_history