Երկիր: Շվեյցարիա
Լեզու: իտալերեն
Աղբյուրը: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
ceftazidimum, avibactamum
Pfizer AG
J01DD52
ceftazidimum, avibactamum
Polvere per Concentrato per soluzione per Infusione
Preparazione a secco: ceftazidimum 2 g per ceftazidimum pentahydricum, avibactamum 500 mg avibactamum natricum, natrii carbonas per vetro corrisp. sodio 145 mg.
A
Synthetika
Malattie infettive
zugelassen
2019-05-06
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• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE PROFESSIONALE IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Zavicefta® 2.0 g/0.5 g Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Zavicefta® 2.0 g/0.5 g Pfizer AG Composizione DE FR Principi attivi Ceftazidimum ut ceftazidimum pentahydricum, avibactamum ut avibactamum natricum. Sostanze ausiliarie Natrii carbonas anhydricus. Contenuto di sodio per flaconcino: 145 mg. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Polvere per concentrato per soluzione per infusione. Per uso endovenoso solo dopo ricostituzione e diluizione. 1 flaconcino contiene 2 g di ceftazidima (come ceftazidima-pentaidrato) e 0.5 g di avibactam (come avibactam sodico). La polvere è di colore da bianco a giallo. Dopo la ricostituzione, 1 ml di soluzione contiene 167.3 mg di ceftazidima e 41.8 mg di avibactam (cfr. «Altre indicazioni/Indicazioni per la manipolazione»). Indicazioni/Possibilità d'impiego Zavicefta è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni solo se il test di sensibilità microbiologica ha confermato, o esiste un forte sospetto, che l'infezione sia causata da batteri sensibili (cfr. «Avvertenze e misure precauzionali» e «Proprietà/effetti»): Adulti, lattanti (a partire da 3 mesi d'età), bambini e adolescenti: ·Infezioni intra-addominali complicate (cIAI). ·Infezioni complicate del tratto urinario (cUTI), inclusa la piel Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը