Xigduo

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
07-02-2024
SPC SPC (SPC)
07-02-2024
PAR PAR (PAR)
29-08-2019

active_ingredient:

metforminas hidrochloridas, dapagliflozin propandiolis monohidratas

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

A10BD15

INN:

dapagliflozin, metformin

therapeutic_group:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

therapeutic_area:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

therapeutic_indication:

Xigduo yra nurodyta suaugusiesiems gydyti 2 tipo cukrinis diabetas, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta:• pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimaliai toleruojama dozė vien tik metforminas • kartu su kitais vaistais gydyti cukriniu diabetu pacientams, nepakankamai kontroliuojami su metforminas ir šių vaistų• pacientams, kurie jau gydomi derinys dapagliflozin ir metforminas kaip atskiros tabletės. Studijų rezultatų atžvilgiu derinys terapija, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo, žr. skirsnius 4. 4, 4. 5 ir 5.

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2014-01-16

PIL

                                50
B. PAKUOTĖS LAPELIS
51
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
XIGDUO 5 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
XIGDUO 5 MG/1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
dapagliflozinas/metformino hidrochloridas
(dapagliflozinum/metformini hydrochloridum)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xigduo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xigduo
3.
Kaip vartoti Xigduo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xigduo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XIGDUO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto sudėtyje yra 2 skirtingos veikliosios medžiagos –
dapagliflozinas ir metformino hidrochloridas.
Jos abi priklauso geriamųjų vaistų nuo cukrinio diabeto grupei.
Šie vaistai vartojami per burną diabetui
gydyti.
Xigduo vartojamas tam tikrai suaugusių (18 metų ir vyresnių)
pacientų diabeto rūšiai, kuri vadinama 2 tipo
diabetu ir paprastai pasireiškia vyresniame amžiuje, gydyti. Sergant
2 tipo diabetu, kasa negamina
pakankamai insulino arba organizmas nesugeba jo tinkamai panaudoti,
todėl padidėja cukraus (gliukozės)
kiekis kraujyje.

Veikiant dapagliflozinui, cukraus perteklius pašalinamas iš
organizmo su šlapimu, todėl jo kiekis
kraujyje sumažėja. Be to, šis vaistas gali Jus apsaugoti nuo
širdies ligų.

Svarbiausias metformino poveikis yra gliukozės gamybos kepenyse
slopinimas.
Gydant diabetą:

Šis vaistas vartojamas derinyje su dieta ir fiziniu krūviu.

Šiuo 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xigduo 5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Xigduo 5 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Xigduo 5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg dapagliflozino
(dapagliflozinum)
(dapagliflozino propanediolo monohidrato pavidalu) ir 850 mg
metformino hidrochlorido (metformini
hydrochloridum).
Xigduo 5 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg dapagliflozino
(dapagliflozinum)
(dapagliflozino propanediolo monohidrato pavidalu) ir 1000 mg
metformino hidrochlorido (metformini
hydrochloridum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Xigduo dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis
beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Xigduo 5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Rudos, abipus išgaubtos, 9,5 x 20 mm dydžio, ovalios plėvele
dengtos tabletės. Vienoje tabletės pusėje yra
įraiža „5/850“, kitoje – „1067“.
Xigduo 5 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos, abipus išgaubtos, 10,5 x 21,5 mm dydžio, ovalios plėvele
dengtos tabletės. Vienoje tabletės pusėje
yra įraiža „5/1000“, kitoje – „1069“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xigduo skiriama suaugusiesiems, sergantiems 2 tipo cukriniam diabetu,
gydyti (dietos ir fizinio krūvio
poveikiui papildyti):

jeigu vien didžiausia toleruojama metformino dozė reikiamos
glikemijos kontrolės neužtikrina;

kartu su kitais diabetui gydyti skirtais vaistiniais preparatais –
jeigu metforminas ir šie vaistiniai
preparatai reikiamos glikemijos kontrolės neužtikrina;

pacientams, kurie jau kartu vartoja atskiras dapagliflozino ir
metformino tabletes.
Sudėtinio gydymo tyrimų duomenis, poveikį glikemijos kontrolei,
kardiovaskulinėms komplikacijoms ir
tirtas populiacijas žr. 4.4, 4.5 ir 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 07-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 29-08-2019
PIL PIL իսպաներեն 07-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 07-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 29-08-2019
PIL PIL չեխերեն 07-02-2024
SPC SPC չեխերեն 07-02-2024
PAR PAR չեխերեն 29-08-2019
PIL PIL դանիերեն 07-02-2024
SPC SPC դանիերեն 07-02-2024
PAR PAR դանիերեն 29-08-2019
PIL PIL գերմաներեն 07-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 07-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 29-08-2019
PIL PIL էստոներեն 07-02-2024
SPC SPC էստոներեն 07-02-2024
PAR PAR էստոներեն 29-08-2019
PIL PIL հունարեն 07-02-2024
SPC SPC հունարեն 07-02-2024
PAR PAR հունարեն 29-08-2019
PIL PIL անգլերեն 07-02-2024
SPC SPC անգլերեն 07-02-2024
PAR PAR անգլերեն 29-08-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 07-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 07-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 29-08-2019
PIL PIL իտալերեն 07-02-2024
SPC SPC իտալերեն 07-02-2024
PAR PAR իտալերեն 29-08-2019
PIL PIL լատվիերեն 07-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 07-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 29-08-2019
PIL PIL հունգարերեն 07-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 07-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 29-08-2019
PIL PIL մալթերեն 07-02-2024
SPC SPC մալթերեն 07-02-2024
PAR PAR մալթերեն 29-08-2019
PIL PIL հոլանդերեն 07-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 07-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 29-08-2019
PIL PIL լեհերեն 07-02-2024
SPC SPC լեհերեն 07-02-2024
PAR PAR լեհերեն 29-08-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 07-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 07-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 29-08-2019
PIL PIL ռումիներեն 07-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 07-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 29-08-2019
PIL PIL սլովակերեն 07-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 07-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 29-08-2019
PIL PIL սլովեներեն 07-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 07-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 29-08-2019
PIL PIL ֆիններեն 07-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 07-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 29-08-2019
PIL PIL շվեդերեն 07-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 07-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 29-08-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 07-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 07-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 07-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 07-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 07-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 07-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 29-08-2019

view_documents_history