Xerava

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: իսլանդերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Ակտիվ բաղադրիչ:

eravacycline

Հասանելի է:

PAION Deutschland GmbH

ATC կոդը:

J01AA

INN (Միջազգային անվանումը):

eravacycline

Թերապեւտիկ խումբ:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

Թերապեւտիկ տարածք:

Infection; Bacterial Infections

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Xerava er ætlað fyrir meðferð flókið kviðarholi sýkingum (cIAI) hjá fullorðnum. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 7

Լիազորման կարգավիճակը:

Leyfilegt

Հաստատման ամսաթիվը:

2018-09-20

Տեղեկատվական թերթիկ

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
XERAVA 50 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
eravasýklín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Xerava og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Xerava
3.
Hvernig gefa á Xerava
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xerava
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XERAVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM XERAVA
Xerava er sýklalyf sem inniheldur virka innihaldsefnið
eravasýklín. Það tilheyrir flokki sýklalyfja sem
kallast „tetrasýklín“ og virka þannig að þau stöðva vöxt
tiltekinna baktería sem valda sýkingum.
VIÐ HVERJU XERAVA ER NOTAÐ
Xerava er notað til að meðhöndla fullorðna með flókna sýkingu
í kvið.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA XERAVA
_ _
ÞÚ MÁTT EKKI FÁ XERAVA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir eravasýklíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir tetrasýklín sýklalyfjum (t.d.
mínósýklíni og doxýsýklíni) vegna
þess að þú getur einnig verið með ofnæmi fyrir eravasýklíni.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Ræddu við lækninn eða hjúkrunarfræðing áður en þú færð
Xerava ef þú hefur áhyggjur af einhverju af
eftirfarandi:
Bráðaofnæmisviðbrögð
Tilkynnt hefur verið um bráðaofnæmisviðbrögð
(ofnæmisviðbrögð) við notkun annarra tetrasýklín
sýklalyfja. Viðbrögðin geta komið skyndilega fram og geta reynst
lífshættuleg.
LEITAÐU TAFARLAUST
LÆKNISHJÁLPAR
ef þig
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Xerava 50 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 50 mg af eravasýklíni.
Hver ml inniheldur 10 mg af eravasýklíni eftir blöndun.
1 ml inniheldur 0,3 mg af eravasýklíni eftir frekari þynningu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn (þykknisstofn).
Fölgul eða dökkgul kaka.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Xerava er ætlað til meðferðar við flóknum sýkingum í
kviðarholi hjá fullorðnum (sjá kafla 4.4 og 5.1).
Íhuga skal opinber tilmæli um viðeigandi notkun bakteríulyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlögð skammtaáætlun er 1 mg/kg af eravasýklíni á 12 klst.
fresti í 4 til 14 daga.
_Öflugir CYP3A4 virkjar _
Hjá sjúklingum sem fengu samhliða öfluga CYP3A4 virkja er
ráðlögð skammtaáætlun 1,5 mg/kg af
eravasýklíni á 12 klst. fresti í 4 til 14 daga (sjá kafla 4.4 og
4.5).
_ _
_Aldraðir (≥ 65 ára) _
Engin þörf er á skammtaaðlögun hjá öldruðum sjúklingum (sjá
kafla 5.2).
_ _
_Skert nýrnastarfsemi _
Engin þörf er á skammtaaðlögun hjá sjúklingum með skerta
nýrnastarfsemi eða hjá sjúklingum sem
gangast undir blóðskilun. Eravasýklín má gefa burtséð frá
tímasetningu blóðskilunar (sjá kafla 5.2).
_ _
_Skert lifrarstarfsemi _
Engin þörf er á skammtaaðlögun hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi (sjá kafla 4.4, 4.5 og 5.2).
_ _
_ _
_Börn _
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun Xerava hjá
börnum og unglingum yngri en 18 ára.
Engar upplýsingar liggja fyrir. Xerava skal ekki nota handa börnum
yngri en 8 ára þar sem það veldur
mislitun á tönnum (sjá kafla 4.4 og 4.6).
3
Lyfjagjöf
Til notkunar í bláæð.
Xerava er eingöngu gefið með innrennsli í bláæð í u.þ.b. 1
klst. (sjá kafla 4.4).
Sjá leiðbeiningar í kafla 6.6 um blöndun og þynningu lyfsins
fyrir gjöf.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 05-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 05-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 05-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 05-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 05-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 05-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 05-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 05-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 05-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 05-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 05-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 05-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 05-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 05-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 05-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 05-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 05-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 05-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 05-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 05-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 05-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 05-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 05-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 05-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 05-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 05-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 05-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 05-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 05-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 05-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 05-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 05-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 05-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 05-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 05-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 05-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 05-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 05-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 05-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 05-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 05-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 05-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 05-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 05-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 05-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 05-06-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը