Xeplion

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
22-06-2023
SPC SPC (SPC)
22-06-2023
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

paliperidone palmitate

MAH:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC_code:

N05AX13

INN:

paliperidone

therapeutic_group:

Psycholeptics

therapeutic_area:

Schizophrenia

therapeutic_indication:

Xeplion is indicated for maintenance treatment of schizophrenia in adult patients stabilised with paliperidone or risperidone.In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2011-03-04

PIL

                                67
B. PACKAGE LEAFLET
68
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
XEPLION 25 MG PROLONGED RELEASE SUSPENSION FOR INJECTION
XEPLION 50 MG PROLONGED RELEASE SUSPENSION FOR INJECTION
XEPLION 75 MG PROLONGED RELEASE SUSPENSION FOR INJECTION
XEPLION 100 MG PROLONGED RELEASE SUSPENSION FOR INJECTION
XEPLION 150 MG PROLONGED RELEASE SUSPENSION FOR INJECTION
Paliperidone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist, or
nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Xeplion is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Xeplion
3.
How to use Xeplion
4.
Possible side effects
5.
How to store Xeplion
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT XEPLION IS AND WHAT IT IS USED FOR
Xeplion contains the active substance paliperidone which belongs to
the class of antipsychotic
medicines and is used as a maintenance treatment for the symptoms of
schizophrenia in adult patients
stabilised on paliperidone or risperidone.
If you have shown responsiveness to paliperidone or risperidone in the
past and have mild to moderate
symptoms your doctor may start treatment with Xeplion without prior
stabilisation with paliperidone
or risperidone.
Schizophrenia is a disease with “positive” and “negative”
symptoms. Positive means an excess of
symptoms that are not normally present. For example, a person with
schizophrenia may hear voices or
see things that are not there (called hallucinations), believe things
that are not true (called delusions),
or feel unusually suspicious of others. Negative means a lack of
behaviours or feelings that are
normally present. For example, a person with schizophrenia may appear
withdrawn and may not
respond at all emotionally or may have t
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Xeplion 25 mg prolonged release suspension for injection
Xeplion 50 mg prolonged release suspension for injection
Xeplion 75 mg prolonged release suspension for injection
Xeplion 100 mg prolonged release suspension for injection
Xeplion 150 mg prolonged release suspension for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
25 mg prolonged release suspension for injection
Each pre-filled syringe contains 39 mg paliperidone palmitate in 0.25
mL equivalent to 25 mg
paliperidone.
50 mg prolonged release suspension for injection
Each pre-filled syringe contains 78 mg paliperidone palmitate in 0.5
mL equivalent to 50 mg
paliperidone.
75 mg prolonged release suspension for injection
Each pre-filled syringe contains 117 mg paliperidone palmitate in 0.75
mL equivalent to 75 mg
paliperidone.
100 mg prolonged release suspension for injection
Each pre-filled syringe contains 156 mg paliperidone palmitate in 1 mL
equivalent to 100 mg
paliperidone.
150 mg prolonged release suspension for injection
Each pre-filled syringe contains 234 mg paliperidone palmitate in 1.5
mL equivalent to 150 mg
paliperidone.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Prolonged release suspension for injection.
The suspension is white to off-white. The suspension is pH neutral
(approximately 7.0).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Xeplion is indicated for maintenance treatment of schizophrenia in
adult patients stabilised with
paliperidone or risperidone.
In selected adult patients with schizophrenia and previous
responsiveness to oral paliperidone or
risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral
treatment if psychotic symptoms
are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Recommended initiation of Xeplion is with a dose of 150 mg on
treatment day 1 and 100 mg
one week later (day 8), both administered in the deltoid 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 22-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 22-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 21-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 22-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 22-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 22-06-2023
SPC SPC չեխերեն 22-06-2023
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 22-06-2023
SPC SPC դանիերեն 22-06-2023
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 22-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 22-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 22-06-2023
SPC SPC էստոներեն 22-06-2023
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 22-06-2023
SPC SPC հունարեն 22-06-2023
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 22-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 22-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 22-06-2023
SPC SPC իտալերեն 22-06-2023
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 22-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 22-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 22-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 22-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 22-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 22-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 22-06-2023
SPC SPC մալթերեն 22-06-2023
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 22-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 22-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 22-06-2023
SPC SPC լեհերեն 22-06-2023
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 22-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 22-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 22-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 22-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 22-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 22-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 22-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 22-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 22-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 22-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 22-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 22-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 22-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 22-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 22-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 22-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 22-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 22-06-2023

view_documents_history