Xefo Rapid 8 mg apvalkotās tabletes

Երկիր: Լատվիա

Լեզու: լատվիերեն

Աղբյուրը: Zāļu valsts aģentūra

Ակտիվ բաղադրիչ:

Lornoksikāms

Հասանելի է:

Takeda Austria GmbH, Austria

ATC կոդը:

M01AC05

INN (Միջազգային անվանումը):

Lornoxicamum

Դոզան:

8 mg

Դեղագործական ձեւ:

Apvalkotā tablete

Ռեկվիզորի տեսակը:

Pr.

Պատրաստված է:

Takeda GmbH, Germany; Delpharm Novara S.r.l, Italy

Ապրանքի ամփոփագիր:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Լիազորման կարգավիճակը:

Uz neierobežotu laiku

Տեղեկատվական թերթիկ

SASKAŅOTS ZVA 15.02.2022
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Xefo
®
Rapid 8 mg apvalkotās tabletes
Lornoxicamum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu
informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas
nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Xefo Rapid un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xefo Rapid lietošanas
3.
Kā lietot Xefo Rapid
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Xefo Rapid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Xefo Rapid un kādam nolūkam to lieto
Xefo Rapid ir oksikāmu grupas nesteroīds pretiekaisuma un
pretreimatisma līdzeklis
(NPL).To lieto pieaugušajiem:

vieglu līdz vidēji smagu akūtu sāpju īslaicīgai simptomātiskai
ārstēšanai.
2.
Kas Jums jāzina pirms Xefo Rapid lietošanas
Nelietojiet Xefo Rapid šādos gadījumos

ja Jums ir alerģija pret lornoksikāmu vai kādu citu šo zāļu
sastāvdaļu (skatīt 6.
punktu);

ja Jums ir paaugstināta jutība pret kādu NPL, t.sk.
acetilsalicilskābi (piem., aspirīnu);

ja Jums ir trombocitopēnija (zems trombocītu skaits asinīs, kas
palielina asiņošanas un
zilumu veidošanās risku);

ja Jums ir smaga sirds mazspēja;

ja Jums ir asiņošana no kuņģa-zarnu trakta, asinsvadu plīsums vai
asiņošana smadzeņu
asinsvados vai cita veida asiņošana;

ja Jums iepriekš, lietojot NPL, ir bijusi kuņģa-zarnu trakta
asiņošana vai perforācija;

ja Jums ir akūta peptiska čūla vai esat vairākkārt slimojis ar
peptisku čūlu;
