Voltaren Soluzione iniettabile i. m./Infusionskonzentrat

Երկիր: Շվեյցարիա

Լեզու: իտալերեն

Աղբյուրը: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

diclofenacum natricum

Հասանելի է:

Novartis Pharma Schweiz AG

ATC կոդը:

M01AB05

INN (Միջազգային անվանումը):

diclofenacum natricum

Դեղագործական ձեւ:

Soluzione iniettabile i. m./Infusionskonzentrat

Կազմը:

diclofenacum natricum 75 mg, propylenglycolum 600 mg, mannitolum, natrii hydroxidum, E 223 2 mg, alcohol benzylicus 120 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 3 ml corresp. natrium 5.904 mg.

Դաս:

B

Թերապեւտիկ խումբ:

Synthetika

Թերապեւտիկ տարածք:

Antirheumaticum, Antiphlogisticum, Analgeticum

Լիազորման կարգավիճակը:

zugelassen

Հաստատման ամսաթիվը:

1975-12-05

Տեղեկատվական թերթիկ

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Voltaren® preparato per iniezione
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Voltaren® preparato per iniezione
Novartis Pharma Schweiz AG
Composizione
Principi attivi
Diclofenacum natricum
Sostanze ausiliarie
Propylenglycolum (E1520) 600 mg, Mannitolum, Natrii metabisulfis
(E223) 2 mg, Alcohol benzylicus
120 mg, Natrii hydroxidum, Aqua ad iniectabilia q.s. ad solut. pro 3
ml.
Contenuto di sodio per fiala: 5.904 mg
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Per via intramuscolare (i.m.): soluzione iniettabile; per via
endovenosa (e.v.): concentrato per infusione.
Fiale (3 ml) da 75 mg.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Iniezione intramuscolare
Trattamento iniziale delle condizioni seguenti:
·esacerbazione di affezioni infiammatorie o degenerative di natura
reumatica: artrite reumatoide,
spondilite anchilosante, artrosi, spondiloartrosi, sindrome vertebrale
dolorosa, reumatismo extra-
articolare;
·attacchi acuti di gotta;
·coliche renali e biliari;
·dolore, infiammazione e gonfiore post-traumatici e post-chirurgici;
·gravi attacchi di emicrania.
Infusione endovenosa
Trattamento ospedaliero o prevenzione del dolore post-chirurgico.
Posologia/Impiego
Come raccomandazione generale, la dose deve essere regolata
individualmente. Gli effetti indesiderati
possono essere ridotti somministrando la dose minim
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 24-10-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 23-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 01-01-2023