VETMEDIN 0,75 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHIENS

Country: Ֆրանսիա

language: ֆրանսերեն

source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

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27-04-2020

active_ingredient:

Pimobendane

MAH:

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE

ATC_code:

QC01CE90

INN:

Pimobendane

pharmaceutical_form:

Solution injectable

therapeutic_group:

Chien

therapeutic_area:

stimulants cardiaques autres que les glycosides cardiaques, inhibiteurs de la phosphodiestérase

leaflet_short:

A ne délivrer que sur ordonnance

authorization_date:

2014-12-12

SPC

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
VETMEDIN 0,75 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHIENS
2. Composition qualitative et quantitative
Un
mL
contient :
Substance(s) active(s) :
Pimobendane .................0,75 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution
injectable.
Solution injectable limpide et incolore.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Pour l'initiation du traitement de l'insuffisance cardiaque congestive
canine due à une cardiomyopathie
dilatée ou à une insuffisance valvulaire (mitrale et tricuspide), si
nécessaire en association avec un
diurétique (furosémide).
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser en cas de cardiomyopathie hypertrophique ou dans le
cas où l'augmentation du débit
cardiaque n'est pas possible pour des raisons fonctionnelles ou
anatomiques (par exemple, une sténose
aortique).
Voir aussi rubrique « Utilisation en cas de gestation, de lactation
ou de ponte ».
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
En cas d'injection sous-cutanée accidentelle, un œdème transitoire
peut apparaître au niveau du site
d'injection ou en dessous, ainsi qu'une réaction inflammatoire de
résorption légère à modérée.
Pour
administration
unique
seulement.
Ce médicament convient seulement pour une injection intraveineuse
unique d'initiation du traitement,
avant poursuite de celui-ci avec des formulations orales,
l'interchangeabilité de la solution injectable et
des
formulations
orales
n'ayant
pas
été
démontrée.
L'efficacité et l'innocuité du produit n'ont pas été évaluées
sur des animaux hospitalisés pour une
insuffisance cardiaque sévère avec choc et oedème cardiogénique
aigu.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médi
                                
                                read_full_document