Vesomni 6 mg - 0.4 mg tabl. geregul. afgifte

Երկիր: Բելգիա

Լեզու: հոլանդերեն

Աղբյուրը: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

Tamsulosinehydrochloride 0,4 mg - Eq. Tamsulosine 0,37 mg; Solifenacinesuccinaat 6 mg

Հասանելի է:

Astellas Pharma BV-SRL

ATC կոդը:

G04CA53

INN (Միջազգային անվանումը):

Solifenacin Succinate; Tamsulosin Hydrochloride

Դոզան:

6 mg - 0,4 mg

Դեղագործական ձեւ:

Tablet met gereguleerde afgifte

Կազմը:

Solifenacinesuccinaat 6 mg; Tamsulosinehydrochloride 0.4 mg

Կառավարման երթուղին:

Oraal gebruik

Թերապեւտիկ տարածք:

Tamsulosin and Solifenacin

Ապրանքի ամփոփագիր:

CTI-code: 445067-08 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 445067-07 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 445067-09 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05407005190364 - CNK-code: 3109808 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 445067-11 - De grootte van de verpakking: 200 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 445067-10 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 445067-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 445067-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 445067-04 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 445067-03 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 445067-06 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 445067-05 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05407005190357 - CNK-code: 3109790 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Լիազորման կարգավիճակը:

Gecommercialiseerd: Ja

Հաստատման ամսաթիվը:

2013-11-12

Տեղեկատվական թերթիկ

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VESOMNI 6 MG/0,4 MG TABLETTEN MET GEREGULEERDE AFGIFTE
Solifenacinesuccinaat/tamsulosinehydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Vesomni en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS VESOMNI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Vesomni is een combinatie van twee verschillende geneesmiddelen
genaamd solifenacine en
tamsulosine in één tablet. Solifenacine behoort tot de groep van
geneesmiddelen die anticholinergica
genoemd worden en tamsulosine behoort tot de groep genaamd
alfa-blokkers.
Vesomni wordt gebruikt bij mannen om matige tot ernstige
opslagsymptomen en mictiesymptomen te
behandelen die veroorzaakt worden door problemen met de blaas en een
vergrote prostaat
(goedaardige prostaatvergroting). Vesomni wordt gebruikt als eerdere
behandeling met een
monoproduct de symptomen onvoldoende heeft verlicht.
Als de prostaat groter wordt, kan dit plasproblemen (mictiesymptomen)
veroorzaken zoals hesitatie
(moeilijk op gang komen van plassen), moeilijkheden tijdens plassen
(zwakke straal), nadruppelen en
het gevoel niet volledig de blaas leeg te plassen. Tegelijkertijd is
de blaas ook aangedaan en trekt
spontaan samen op momenten dat u niet wil plassen. Dit vero
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Vesomni 6 mg/0,4 mg tabletten met gereguleerde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat een laag met 6 mg solifenacinesuccinaat,
overeenkomend met 4,5 mg solifenacine
en een laag met 0,4 mg tamsulosinehydrochloride, overeenkomend met
0,37 mg tamsulosine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet met gereguleerde afgifte
Elke tablet is rond, ongeveer 9 mm in diameter, rood filmomhuld en
gemarkeerd met “6/0,4”
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van matige tot ernstige opslagsymptomen (aandrang
(urgency), verhoogde
mictiefrequentie) en mictiesymptomen gerelateerd aan benigne
prostaathyperplasie (BPH) bij mannen
die onvoldoende reageren op monotherapie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Volwassen mannen, inclusief ouderen_
Eén Vesomni tablet (6 mg/0,4 mg) dient eenmaal daags oraal te worden
ingenomen met of zonder
voedsel. De maximale dagelijkse dosering is één Vesomni tablet (6
mg/0,4 mg).
De tablet dient heel ingenomen te worden en niet fijngemaakt of
gekauwd te worden. De tablet mag
niet fijngemalen worden.
_Patiënten met een verminderde nierfunctie _
Het effect van nierinsufficiëntie op de farmacokinetiek van Vesomni
is niet onderzocht. Echter, het
effect op de farmacokinetiek van de individuele werkzame bestanddelen
is bekend (zie rubriek 5.2).
Vesomni kan worden gebruikt door patiënten met lichte tot matige
nierinsufficiëntie (creatinine
klaring > 30 ml/min). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met
ernstige nierinsufficiëntie
(creatinine klaring ≤ 30 ml/min) (zie rubriek 4.4) en de maximale
dagelijkse dosering bij deze
patiënten is één Vesomni tablet (6 mg/0,4 mg).
_Patiënten met een verminderde leverfunctie_
Het effect van leverinsufficiëntie op de farmacokinetiek van Vesomni
is niet onderzocht. Echter, het
effect op de farmacokinetiek van de individuele werkzame bestanddelen
is bekend (zie rubriek 5.2).
Vesomni
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 01-07-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 01-07-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 01-07-2022