Versican Plus L4

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
17-05-2019
SPC SPC (SPC)
17-05-2019
PAR PAR (PAR)
20-10-2014

active_ingredient:

Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje, kamienas MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, kamienas MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, kamienas MSLB 1090, L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, kamienas MSLB 1091 (visi inaktyvuota)

MAH:

Zoetis Belgium S.A.

ATC_code:

QI07AB01

INN:

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

therapeutic_group:

Šunys

therapeutic_area:

Inaktyvuota bakterinė vakcina (įskaitant mycoplasma, toxoid ir chlamidijos), Immunologicals už canidae

therapeutic_indication:

Aktyvios imunizacijos šunims nuo šešių savaičių amžiaus išvengti klinikinių požymių infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą sukelia Leptospira serovars bratislavoje, canicola, grippotyphosa ir icterohaemorrhagiae. Imuniteto pradžia: imunitetas buvo įrodytas praėjus 4 savaitėms po pirminio kurso pabaigos. Imuniteto trukmė: mažiausiai vienerius metus po pirminio vakcinavimo.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2014-07-30

PIL

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
VERSICAN PLUS L4, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas,
atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23Ivanovice na Hané
ČEKIJOS RESPUBLIKA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Versican Plus L4, injekcinė suspensija šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
SUSPENSIJOJE (INAKTYVINTŲ):
MSLB 1089 padermės Icterohaemorrhagiae serovarianto
Icterohaemorrhagiae serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR* titras ≥ 1:51,
MSLB 1090 padermės Canicola
_ _
serovarianto
_ _
Canicola serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR* titras ≥ 1:51,
MSLB 1091 padermės Grippotyphosa serovarianto
_ _
Grippotyphosa serogrupės
_Leptospira kirschneri _
ALR* titras ≥ 1:40,
MSLB 1088 padermės Bratislava serovarianto
Australis serogrupės
_Leptospira interrogans _
ALR* titras ≥ 1:51;
ADJUVANTO:
aliuminio
hidroksido
1,8–2,2 mg.
* – antikūnų mikroagliutinacijos-lizės reakcija.
Išvaizda:
balkšvas skystis su smulkiomis
nuosėdomis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims nuo 6 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti
norint:
−
apsaugoti nuo Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. interrogans _
sukeltų klinikinių
požymių pasireiškimo, infekcijos ir išskyrimo su šlapimu,
16
−
apsaugoti nuo Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L. interrogans _
ir Icterohaemorrhagiae
serogrupės Icterohaemorrhagiae serovarianto
_L. interrogans _
sukeltų klinikinių
požymių
pasireiškimo
ir išskyrimo
su šlapimu
bei sumažinti
infekciją ir
−
apsaugoti nuo Grippotyphosa serogrupės Grippotyphosa serovarianto
_L. _
_kirschneri_
_ _
sukeltų
klinikinių
požymių pasireiškimo, sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu.
Imuniteto pradžia:
4 savaitės po pirminės vakcina
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Versican Plus L4, injekcinė suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
SUSPENSIJOJE (INAKTYVINTŲ):
MSLB 1089 padermės Icterohaemorrhagiae serovarianto
Icterohaemorrhagiae serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR* titras ≥ 1:51,
MSLB 1090 padermės Canicola
_ _
serovarianto
_ _
Canicola serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR* titras ≥ 1:51,
MSLB 1091 padermės Grippotyphosa serovarianto
_ _
Grippotyphosa serogrupės
_Leptospira kirschneri _
ALR* titras ≥ 1:40,
MSLB 1088 padermės Bratislava serovarianto
Australis serogrupės
_Leptospira interrogans _
ALR* titras ≥ 1:51;
* – antikūnų mikroagliutinacijos-lizės reakcija.
ADJUVANTO:
aliuminio
hidroksido
1,8–2,2 mg.
Išsamų pagalbinių
medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Išvaizda:
balkšvas skystis su smulkiomis
nuosėdomis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims nuo 6 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti
norint:
−
apsaugoti nuo Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. interrogans _
sukeltų klinikinių
požymių pasireiškimo, infekcijos ir išskyrimo su šlapimu,
−
apsaugoti nuo Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L. interrogans _
ir Icterohaemorrhagiae
serogrupės Icterohaemorrhagiae serovarianto
_L. interrogans _
sukeltų klinikinių
požymių
pasireiškimo ir išskyrimo su šlapimu bei sumažinti
infekciją
ir
−
apsaugoti nuo Grippotyphosa serogrupės Grippotyphosa serovarianto
_L. _
_kirschneri_
_ _
sukeltų
klinikinių
požymių pasireiškimo, sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu.
3
Imuniteto pradžia:
4 savaitės po pirminės vakcinacijos kurso.
Imuniteto trukmė:
Mažiausiai vieneri metai po pirminės vakcinacijos kurso visiems
Versican Plus L4 komponentams.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NA
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-05-2019
SPC SPC բուլղարերեն 17-05-2019
PAR PAR բուլղարերեն 20-10-2014
PIL PIL իսպաներեն 17-05-2019
SPC SPC իսպաներեն 17-05-2019
PAR PAR իսպաներեն 20-10-2014
PIL PIL չեխերեն 17-05-2019
SPC SPC չեխերեն 17-05-2019
PAR PAR չեխերեն 20-10-2014
PIL PIL դանիերեն 17-05-2019
SPC SPC դանիերեն 17-05-2019
PAR PAR դանիերեն 20-10-2014
PIL PIL գերմաներեն 17-05-2019
SPC SPC գերմաներեն 17-05-2019
PAR PAR գերմաներեն 20-10-2014
PIL PIL էստոներեն 17-05-2019
SPC SPC էստոներեն 17-05-2019
PAR PAR էստոներեն 20-10-2014
PIL PIL հունարեն 17-05-2019
SPC SPC հունարեն 17-05-2019
PAR PAR հունարեն 20-10-2014
PIL PIL անգլերեն 17-05-2019
SPC SPC անգլերեն 17-05-2019
PAR PAR անգլերեն 20-10-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 17-05-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 17-05-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 20-10-2014
PIL PIL իտալերեն 17-05-2019
SPC SPC իտալերեն 17-05-2019
PAR PAR իտալերեն 20-10-2014
PIL PIL լատվիերեն 17-05-2019
SPC SPC լատվիերեն 17-05-2019
PAR PAR լատվիերեն 20-10-2014
PIL PIL հունգարերեն 17-05-2019
SPC SPC հունգարերեն 17-05-2019
PAR PAR հունգարերեն 20-10-2014
PIL PIL մալթերեն 17-05-2019
SPC SPC մալթերեն 17-05-2019
PAR PAR մալթերեն 20-10-2014
PIL PIL հոլանդերեն 17-05-2019
SPC SPC հոլանդերեն 17-05-2019
PAR PAR հոլանդերեն 20-10-2014
PIL PIL լեհերեն 17-05-2019
SPC SPC լեհերեն 17-05-2019
PAR PAR լեհերեն 20-10-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 17-05-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 17-05-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 20-10-2014
PIL PIL ռումիներեն 17-05-2019
SPC SPC ռումիներեն 17-05-2019
PAR PAR ռումիներեն 20-10-2014
PIL PIL սլովակերեն 17-05-2019
SPC SPC սլովակերեն 17-05-2019
PAR PAR սլովակերեն 20-10-2014
PIL PIL սլովեներեն 17-05-2019
SPC SPC սլովեներեն 17-05-2019
PAR PAR սլովեներեն 20-10-2014
PIL PIL ֆիններեն 17-05-2019
SPC SPC ֆիններեն 17-05-2019
PAR PAR ֆիններեն 20-10-2014
PIL PIL շվեդերեն 17-05-2019
SPC SPC շվեդերեն 17-05-2019
PAR PAR շվեդերեն 20-10-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 17-05-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 17-05-2019
PIL PIL իսլանդերեն 17-05-2019
SPC SPC իսլանդերեն 17-05-2019
PIL PIL խորվաթերեն 17-05-2019
SPC SPC խորվաթերեն 17-05-2019
PAR PAR խորվաթերեն 20-10-2014