Երկիր: Գերմանիա
Լեզու: գերմաներեն
Աղբյուրը: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Spironolacton
Riemser Pharma GmbH
spironolactone
Tablette
Spironolacton 50.mg
gültig
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER VEROSPIRON 50 MG Tabletten Wirkstoff: Spironolatton Lesen Sie die gesamte Patkungsbeilage sorgfältig durth, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen. Heben Sie die Patkungsbeilage auf. Vielleitht möthten Sie diese später nothmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sith bitte an Ihre Ärztin/Ihren Arzt oder Apotheker/in. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlith versthrieben. Geben Sie es nitht an Dritte weiter. Es kann anderen Mensthen sthaden, auth wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblith beeinträthtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nitht in dieser Gebrauthsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihre Ärztin/Ihren Arzt oder Apotheker/in. 1. Was ist verospiron 50 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von verospiron 50 mg beathten? 3. Wie ist verospiron 50 mg einzunehmen? 4. Welthe Nebenwirkungen sind möglith? 5. Wie ist verospiron 50 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST VEROSPIRON 50 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? verospiron 50 mg ist ein Arzneimittel, das die Harnausstheidung steigert. Dadurth vermag verospiron 50 mg eine vermehrte Wasseransammlung im Gewebe auszusthwemmen. VEROSPIRON 50 MG WIRD ANGEWENDET BEI: - Primärer Hyperaldosteronismus (eine Erkrankung mit erhöhter Absonderung des Hormons Aldosteron durth einen Tumor in der Nebenniere), sofern nitht eine Operation angezeigt ist. - Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Ödeme) und/oder in der Bauthhöhle (Aszites) bei Erkrankungen, die mit einem sekundären Hyperaldosteronismus (erhöhte Absonderung des Hormons Aldosteron aus der Nebenniere) einhergehen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON VEROSPIRON 50 MG BEACHTEN? VEROSPIRON 50 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, wenn Sie überempfndlith (allergisth) gegen den Wirkstoff Spironolatton oder einen der sonstigen Bestandteile von verospiron 50 mg sind bei fehlender Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
FACHINFORMATION 1 . BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS verospiron 50 mg verospiron 100 mg 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Tablette verospiron 50 mg enthält 50 mg Spironolacton. 1 Tablette verospiron 100 mg enthält 100 mg Spironolacton. Die vollständige Aufistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette Weiße, runde Tabletten mit einer einseitigen Bruchrille. Die Tablette kann geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE – Primärer Hyperaldosteronismus, sofern nicht eine Operation angezeigt ist. – Ödeme und/oder Aszites bei Erkrankungen, die mit einem sekundären Hyperaldosteronismus einhergehen. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Die Dosierung sollte individuell - in Abhängigkeit vom Schweregrad und dem Ausmaß der Erkrankung - festgelegt werden. Es gelten folgende Dosierungsempfehlungen: Erwachsene: Für Erwachsene beträgt die Initialdosis 1 – 2 mal täglich 2 Tabletten verospiron 50 mg bzw. 1 – 2 mal täglich 1 Tablette verospiron 100 mg (entsprechend 100 - 200 mg Spironolacton pro Tag) über 3 - 6 Tage. Bei unzureichender Wirksamkeit kann die tägliche Dosis auf maximal 8 Tabletten verospiron 50 mg bzw. 4 Tabletten verospiron 100 mg (entsprechend 400 mg Spironolacton pro Tag) täglich erhöht werden. Als Erhaltungsdosis sind in der Regel 1 - 2 Tabletten verospiron 50 mg bzw. ½ - 1 Tablette verospiron 100 mg (entsprechend 50 - 100 mg Spironolacton) bis maximal 2 - 4 Tabletten verospiron 50 mg bzw. 1 – 2 Tabletten verospiron 100 mg (entsprechend 100 - 200 mg Spironolacton) ausreichend. 1 Die Erhaltungsdosis kann je nach Bedarf täglich, jeden 2. oder jeden 3. Tag verabreicht werden. Kinder: Für Kinder beträgt die empfohlene Initialdosis 3 mg Spironolacton/kg Körpergewicht täglich über 5 Tage. Bei Bedarf kann die Dosis bis 9 mg Spironolacton/kg Körpergewicht täglich bis zum Eintritt der klinischen Wirkung gesteigert werden. Bei Weiterbehandlung sollte die Dosis unter Erhalt der Wirkung soweit wie möglich gesenkt werd Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը