Veraflox

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-04-2020
SPC SPC (SPC)
08-04-2020
PAR PAR (PAR)
18-07-2011

active_ingredient:

pradofloksasiinia

MAH:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC_code:

QJ01MA97

INN:

pradofloxacin

therapeutic_group:

Dogs; Cats

therapeutic_area:

Systeemiset bakteerilääkkeet, Fluorokinolonit

therapeutic_indication:

DogsTreatment:haava-infektiot, aiheuttajana ovat herkät kantoja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius);pinnallinen ja syvä pyoderma, aiheuttamien alttiita kantoja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius);akuutti virtsateiden-suolikanavan infektiot, aiheuttajana ovat herkät Escherichia coli-ja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius);lisähoitoa mekaaninen tai kirurginen parodontiitin hoito hoitoon vakavia infektioita ikenissä ja hampaan kudoksissa, aiheuttaa altis kannat anaerobisten organismien, esimerkiksi Porphyromonas spp. ja Prevotella spp. CatsTreatment akuuttien infektioiden ylähengitysteiden aiheuttaa altis kannat Pasteurella multocida -, Escherichia coli-ja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius).

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2011-04-12

PIL

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE
VERAFLOX 15 MG TABLETTI KOIRILLE JA KISSOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Veraflox 15 mg tabletti koirille ja kissoille
pradofloksasiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Pradofloksasiini
15 mg
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P15” ja
jonka voi puolittaa.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koira:
•
Haava- ja ihotulehdukset, jotka ovat valmisteelle herkkien
_Staphylococcus intermedius_
-
bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. pseudintermedius_
) aiheuttamia.
•
Pinnalliset tai syvät ihotulehdukset, jotka ovat valmisteelle
herkkien
_Staphylococcus _
_intermedius_
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. pseudintermedius_
) aiheuttamia.
•
Akuutit virtsatietulehdukset, jotka ovat valmisteelle herkkien
_Escherichia coli - _
ja
_Staphylococcus intermedius_
-kantojen
_ _
(mukaan lukien
_S. pseudintermedius)_
aiheuttamia
_. _
•
Liitännäishoitona mekaaniseen ja kirurgiseen periodontaalihoitoon,
kun hoidetaan valmisteelle
herkkien anaerobisten organismien, esimerkiksi
_Porphyromonas _
spp
_._
:n ja
_Prevotella_
spp
_._
:n,
aiheuttamia vaikeita ientulehduksia ja hampaan kiinnityskudoksen
tulehduksia (parodontiitti)
(ks. kohta Erityisvaroitukset).
Kissa:
•
Akuutit ylähengitystietulehdukset, jotka ovat valmisteelle herkkien
_Pasteurella multocida -, _
_Escherichia coli - _
ja
_Staphylococcus intermedius _
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. _
_pseudintermedius_
) aiheuttamia.
38
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
Koira:
Ei saa käyttää kasvuvaiheessa olevilla koirilla, koska
n
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Veraflox 15 mg tabletti koirille ja kissoille
Veraflox 60 mg tabletti koirille
Veraflox 120 mg tabletti koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Pradofloksasiini
15 mg
Pradofloksasiini
60 mg
Pradofloksasiini
120 mg
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P15” ja
jonka voi puolittaa.
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P60” ja
jonka voi puolittaa.
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P120” ja
jonka voi puolittaa.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira, kissa
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirat:
•
Valmisteelle herkkien
_Staphylococcus intermedius_
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. _
_pseudintermedius_
) aiheuttamien haavatulehdusten hoito.
•
Valmisteelle herkkien
_Staphylococcus intermedius _
-bakteerikantojen aiheuttamien pinnallisten
ja syvien ihotulehdusten hoito (mukaan lukien
_S. pseudintermedius)_
.
•
Valmisteelle herkkien
_Escherichia coli -_
ja
_Staphylococcus intermedius _
-bakteerikantojen
(mukaan lukien
_S. pseudintermedius) _
aiheuttamien akuuttien virtsatietulehdusten hoito.
•
Liitännäishoitona mekaaniseen ja kirurgiseen parodontaalihoitoon,
kun hoidetaan valmisteelle
herkkien anaerobisten organismien, esimerkiksi
_Porphyromonas _
spp
_._
:n ja
_Prevotella_
spp
_._
:n,
aiheuttamia vaikeita ientulehduksia ja hampaan kiinnityskudoksen
tulehduksia (parodontiitti).
(Ks. kohta 4.5).
Kissat:
•
Valmisteelle herkkien
_Pasteurella multocida -,_
_Escherichia coli _
- ja
_Staphylococcus intermedius_
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. pseudintermedius) _
aiheuttamien akuuttien ylempien
3
hengitystietulehdusten hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Koira:
Ei saa käyttää kasvuvaiheessa ol
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-04-2020
SPC SPC բուլղարերեն 08-04-2020
PAR PAR բուլղարերեն 18-07-2011
PIL PIL իսպաներեն 08-04-2020
SPC SPC իսպաներեն 08-04-2020
PAR PAR իսպաներեն 18-07-2011
PIL PIL չեխերեն 08-04-2020
SPC SPC չեխերեն 08-04-2020
PAR PAR չեխերեն 18-07-2011
PIL PIL դանիերեն 08-04-2020
SPC SPC դանիերեն 08-04-2020
PAR PAR դանիերեն 18-07-2011
PIL PIL գերմաներեն 08-04-2020
SPC SPC գերմաներեն 08-04-2020
PAR PAR գերմաներեն 18-07-2011
PIL PIL էստոներեն 08-04-2020
SPC SPC էստոներեն 08-04-2020
PAR PAR էստոներեն 18-07-2011
PIL PIL հունարեն 08-04-2020
SPC SPC հունարեն 08-04-2020
PAR PAR հունարեն 18-07-2011
PIL PIL անգլերեն 08-04-2020
SPC SPC անգլերեն 08-04-2020
PAR PAR անգլերեն 18-07-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 08-04-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 08-04-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 18-07-2011
PIL PIL իտալերեն 08-04-2020
SPC SPC իտալերեն 08-04-2020
PAR PAR իտալերեն 18-07-2011
PIL PIL լատվիերեն 08-04-2020
SPC SPC լատվիերեն 08-04-2020
PAR PAR լատվիերեն 18-07-2011
PIL PIL լիտվերեն 08-04-2020
SPC SPC լիտվերեն 08-04-2020
PAR PAR լիտվերեն 18-07-2011
PIL PIL հունգարերեն 08-04-2020
SPC SPC հունգարերեն 08-04-2020
PAR PAR հունգարերեն 18-07-2011
PIL PIL մալթերեն 08-04-2020
SPC SPC մալթերեն 08-04-2020
PAR PAR մալթերեն 18-07-2011
PIL PIL հոլանդերեն 08-04-2020
SPC SPC հոլանդերեն 08-04-2020
PAR PAR հոլանդերեն 18-07-2011
PIL PIL լեհերեն 08-04-2020
SPC SPC լեհերեն 08-04-2020
PAR PAR լեհերեն 18-07-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 08-04-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 08-04-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 18-07-2011
PIL PIL ռումիներեն 08-04-2020
SPC SPC ռումիներեն 08-04-2020
PAR PAR ռումիներեն 18-07-2011
PIL PIL սլովակերեն 08-04-2020
SPC SPC սլովակերեն 08-04-2020
PAR PAR սլովակերեն 18-07-2011
PIL PIL սլովեներեն 08-04-2020
SPC SPC սլովեներեն 08-04-2020
PAR PAR սլովեներեն 18-07-2011
PIL PIL շվեդերեն 08-04-2020
SPC SPC շվեդերեն 08-04-2020
PAR PAR շվեդերեն 18-07-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 08-04-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 08-04-2020
PIL PIL իսլանդերեն 08-04-2020
SPC SPC իսլանդերեն 08-04-2020
PIL PIL խորվաթերեն 08-04-2020
SPC SPC խորվաթերեն 08-04-2020

view_documents_history