Venlafaxin Abacus Medicine 37,5 mg Depotkapsel, hård

Country: Շվեդիա

language: շվեդերեն

source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

active_ingredient:

venlafaxinhydroklorid

MAH:

Abacus Medicine A/S

ATC_code:

N06AX16

INN:

venlafaxine hydrochloride

dosage:

37,5 mg

pharmaceutical_form:

Depotkapsel, hård

composition:

natriumlaurilsulfat Hjälpämne; venlafaxinhydroklorid 42,429 mg Aktiv substans; sockersfärer Hjälpämne; propylenglykol Hjälpämne

prescription_type:

Receptbelagt

leaflet_short:

Förpacknings: Blister, 100 tabletter

authorization_status:

Godkänd

authorization_date:

2021-12-21

PIL

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VENLAFAXIN ABACUS MEDICINE 37,5 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR VENLAFAXIN ABACUS MEDICINE 150 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
venlafaxin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Venlafaxin Abacus Medicine är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Venlafaxin Abacus Medicine
3.
Hur du tar Venlafaxin Abacus Medicine
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Venlafaxin Abacus Medicine ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VENLAFAXIN ABACUS MEDICINE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Venlafaxin Abacus Medicine är ett antidepressivt läkemedel som
tillhör en grupp läkemedel som
kallas serotonin- och noradrenalinåterupptagshämmare
(SNRI-preparat). Denna grupp läkemedel
används för att behandla depression och andra tillstånd som
exempelvis ångeststörningar. Det anses att
personer som är deprimerade och/eller har ångest har lägre nivåer
av serotonin och noradrenalin i
hjärnan. Det är inte fullständigt klarlagt hur antidepressiva
läkemedel verkar, men de kan hjälpa
genom att öka nivåerna av serotonin och noradrenalin i hjärnan.
Venlafaxin Abacus Medicine är en behandling för vuxna med
depression. Det är även en behandling
för vuxna med följande ångeststörningar: generaliserad ångest,
social fobi (rädsla för eller
undvikande av sociala situationer) och panikångest (panikattacker).
Det är viktigt att behandla
depression eller ångeststörni

SPC

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Venlafaxin Orion 37,5 mg hård depotkapsel
Venlafaxin Orion 75 mg hård depotkapsel
Venlafaxin Orion 150 mg hård depotkapsel
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_37,5 mg kapslar: _
Varje depotkapsel innehåller 42,43 mg venlafaxinhydroklorid vilket
motsvarar
37,5 mg venlafaxin.
_75 mg kapslar:_
Varje depotkapsel innehåller 84,86 mg venlafaxinhydroklorid vilket
motsvarar 75 mg
venlafaxin.
_150 mg kapslar:_
Varje depotkapsel innehåller 169,72 mg venlafaxinhydroklorid vilket
motsvarar
150 mg venlafaxin.
Hjälpämnen med känd effekt: sackaros
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depotkapsel, hård
_37,5 mg kapslar:_
ogenomskinlig grå överdel/ogenomskinlig persikofärgad underdel,
märkt med “E”
och “73”, längd 16 mm.
_75 mg kapslar:_
ogenomskinlig persikofärgad överdel/ogenomskinlig persikofärgad
underdel, märkt
med “E” och “74”, längd 19 mm.
_150 mg kapslar:_
ogenomskinlig mörkorange överdel/ogenomskinlig mörkorange underdel,
märkt med
“E” och “89”, längd 21 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Venlafaxin Orion är indicerad för:

Behandling av egentlig depression.

För prevention av återkommande episoder av egentlig depression.

Behandling av generaliserat ångestsyndrom.

Behandling av social fobi.

Behandling av panikångest, med eller utan agorafobi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Egentlig depression_
Rekommenderad startdos för venlafaxin i depotform är 75 mg en gång
dagligen. Patienter som inte
svarar på den inledande dosen 75 mg/dag kan ha nytta av dosökningar
upp till högst 375 mg/dag.
2
Dosökningar kan göras i intervall på 2 veckor eller mer. Om
kliniskt berättigat, beroende på
symtomens svårighetsgrad, kan dosökningar göras oftare, men inte
med kortare intervall än 4 dagar.
På grund av risken för dosrelaterade biverkningar bör dosökningar
endast ske efter klinisk utvärdering
(se avsnitt 4.4). Den l�