Երկիր: Շվեյցարիա
Լեզու: գերմաներեն
Աղբյուրը: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
remifentanilum
Aspen Pharma Schweiz GmbH
N01AH06
remifentanilum
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Praeparatio cryodesiccata: remifentanilum 2 mg ut remifentanili hydrochloridum, glycinum, acidum hydrochloridum, pro vitro.
A+
Synthetika
Narco-Analgetikum
zugelassen
1970-01-01
FACHINFORMATION Transferiert von GlaxoSmithKline AG Ultiva® Aspen Pharma Schweiz GmbH Zusammensetzung Wirkstoff: Remifentanilum ut Remifentanili hydrochloridum. Hilfsstoffe: Glycinum, pro vitro. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Stechampullen zu 1 mg, 2 mg und 5 mg lyophilisierte Trockensubstanz. Durch vorschriftsgemässe Rekonstitution (vgl. «Dosierung/Anwendung») entstehen klare, farblose Lösungen, welche 1 mg Remifentanil (als Remifentanil-HCl) pro mL enthalten. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Einleitung und/oder Aufrechterhaltung der Narkose während chirurgischen Eingriffen, einschliesslich Herzchirurgie, und – unter enger Überwachung – Fortsetzung der Analgesie in der unmittelbar postoperativen Periode während des Übergangs zu länger wirkenden Analgetika. Aufrechterhaltung der Narkose bei Kindern von 1 bis 12 Jahren. Analgesie und Sedierung bei mechanisch beatmeten Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz auf Intensivpflegestationen bis max. 72 h. Dosierung/Anwendung Allgemeines Ultiva sollte nur dann angewendet werden, wenn alle nötigen Einrichtungen zur Überwachung und Unterstützung von Atemfunktion und kardiovaskulären Funktionen vorhanden sind, und nur von Personen verabreicht werden, die in der Anwendung von Anästhetika und in der Erkennung und Behandlung von zu erwartenden unerwünschten Wirkungen stark wirksamer Opioide, einschliesslich der respiratorischen und kardiovaskulären Reanimation, speziell geschult sind. Diese Ausbildung muss auch das Freimachen und -halten durchgängiger Atemwege und die künstliche Beatmung umfassen (vgl. «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»). Ultiva sollte nicht als alleiniges Arzneimittel in der Allgemeinanästhesie angewendet werden (vgl. «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»). Ultiva ist nur zur intravenösen Verabreichung bestimmt und darf nicht als epidurale oder intrathekale Injektion gegeben werden (vgl. «Kontraindikationen»). Ultiva kann auch in Form einer zielwertkontrollierten Infusion (target-controlled infusio Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը