Trobalt

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-11-2018
SPC SPC (SPC)
19-11-2018
PAR PAR (PAR)
19-11-2018

active_ingredient:

retigabina

MAH:

Glaxo Group Limited 

ATC_code:

N03AX21

INN:

retigabine

therapeutic_group:

Antiepilettici,

therapeutic_area:

Epilessia

therapeutic_indication:

Trobalt è indicato come trattamento adjunctive di farmaco-resistenti crisi a esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti 18 anni di età con epilessia, dove altre combinazioni di farmaci appropriati si sono rivelate insufficienti o non sono state tollerato.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Ritirato

authorization_date:

2011-03-27

PIL

                                109
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
110
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TROBALT 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
TROBALT 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
TROBALT 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
TROBALT 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
TROBALT 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Retigabina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone anche se i
loro sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe
essere pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Trobalt e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Trobalt
3.
Come prendere Trobalt
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Trobalt
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È TROBALT E A CHE COSA SERVE
Trobalt contiene il principio attivo retigabina. Trobalt appartiene ad
un gruppo di medicinali chiamati
_antiepilettici_
. Agisce prevenendo l’iperattività del cervello che causa le crisi
epilettiche (chiamate
anche convulsioni).
Trobalt è usato per trattare crisi convulsive che interessano una
parte del cervello (crisi convulsive
parziali), che possono o meno estendersi ad aree più grandi in
entrambi i lati del cervello
(generalizzazione secondaria). E’ usato insieme ad altri medicinali
antiepilettici per il trattamento di
adulti che continuano ad avere crisi convulsive e quando altre
associazioni di medicinali antiepilettici
non abbiano funzionato bene.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TROBALT
NON PRENDA TROBALT:
•
se è allergico alla retigabina o ad uno qualsiasi degli ecci
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Trobalt 50 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di retigabina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film di 5,6 mm, rotonde, di colore viola, con
impresso “RTG 50” su di un
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trobalt
è indicato
come trattamento aggiuntivo delle
crisi
parziali farmaco-resistenti
con
o senza
generalizzazione secondaria nei pazienti di età pari o superiore ai
18 anni affetti da epilessia, quando altre
associazioni appropriate di altri medicinali si siano dimostrate
inadeguate o non siano state tollerate.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Trobalt deve essere titolato, in base alla risposta del singolo
paziente, al fine di ottimizzare il bilancio
tra efficacia e tollerabilità.
La dose iniziale totale massima giornaliera è di 300 mg (100 mg tre
volte al giorno). In seguito, la
dose giornaliera totale viene aumentata di un massimo di 150 mg ogni
settimana, in base alla risposta
individuale del paziente ed alla tollerabilità. Una dose di
mantenimento efficace è attesa tra 600 mg al
giorno e 1.200 mg al giorno.
La dose di mantenimento totale massima è di 1.200 mg al giorno. La
sicurezza e l’efficacia di dosi
superiori a 1.200 mg al giorno non sono state stabilite.
Se i pazienti dimenticano una o più dosi, si raccomanda che assumano
una singola dose non appena lo
ricordino.
Dopo aver assunto una dose dimenticata, devono passare almeno 3 ore
prima della dose successiva e
poi deve essere ripristinato lo schema posologico normale.
Quando si interrompe Trobalt, la dose deve essere ridotta gradualmente
nel corso di un periodo di
almeno 3 settimane (vedere paragrafo 4.4).
_Anziani (di età pari o superiore ai 65 anni) _
Vi sono solo dati limitati sul
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-11-2018
SPC SPC բուլղարերեն 19-11-2018
PAR PAR բուլղարերեն 19-11-2018
PIL PIL իսպաներեն 19-11-2018
SPC SPC իսպաներեն 19-11-2018
PAR PAR իսպաներեն 19-11-2018
PIL PIL չեխերեն 19-11-2018
SPC SPC չեխերեն 19-11-2018
PAR PAR չեխերեն 19-11-2018
PIL PIL դանիերեն 19-11-2018
SPC SPC դանիերեն 19-11-2018
PAR PAR դանիերեն 19-11-2018
PIL PIL գերմաներեն 19-11-2018
SPC SPC գերմաներեն 19-11-2018
PAR PAR գերմաներեն 19-11-2018
PIL PIL էստոներեն 19-11-2018
SPC SPC էստոներեն 19-11-2018
PAR PAR էստոներեն 19-11-2018
PIL PIL հունարեն 19-11-2018
SPC SPC հունարեն 19-11-2018
PAR PAR հունարեն 19-11-2018
PIL PIL անգլերեն 19-11-2018
SPC SPC անգլերեն 19-11-2018
PAR PAR անգլերեն 19-11-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 19-11-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 19-11-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 19-11-2018
PIL PIL լատվիերեն 19-11-2018
SPC SPC լատվիերեն 19-11-2018
PAR PAR լատվիերեն 19-11-2018
PIL PIL լիտվերեն 19-11-2018
SPC SPC լիտվերեն 19-11-2018
PAR PAR լիտվերեն 19-11-2018
PIL PIL հունգարերեն 19-11-2018
SPC SPC հունգարերեն 19-11-2018
PAR PAR հունգարերեն 19-11-2018
PIL PIL մալթերեն 19-11-2018
SPC SPC մալթերեն 19-11-2018
PAR PAR մալթերեն 19-11-2018
PIL PIL հոլանդերեն 19-11-2018
SPC SPC հոլանդերեն 19-11-2018
PAR PAR հոլանդերեն 19-11-2018
PIL PIL լեհերեն 19-11-2018
SPC SPC լեհերեն 19-11-2018
PAR PAR լեհերեն 19-11-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 19-11-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 19-11-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 19-11-2018
PIL PIL ռումիներեն 19-11-2018
SPC SPC ռումիներեն 19-11-2018
PAR PAR ռումիներեն 19-11-2018
PIL PIL սլովակերեն 19-11-2018
SPC SPC սլովակերեն 19-11-2018
PAR PAR սլովակերեն 19-11-2018
PIL PIL սլովեներեն 19-11-2018
SPC SPC սլովեներեն 19-11-2018
PAR PAR սլովեներեն 19-11-2018
PIL PIL ֆիններեն 19-11-2018
SPC SPC ֆիններեն 19-11-2018
PAR PAR ֆիններեն 19-11-2018
PIL PIL շվեդերեն 19-11-2018
SPC SPC շվեդերեն 19-11-2018
PAR PAR շվեդերեն 19-11-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 19-11-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 19-11-2018
PIL PIL իսլանդերեն 19-11-2018
SPC SPC իսլանդերեն 19-11-2018
PIL PIL խորվաթերեն 19-11-2018
SPC SPC խորվաթերեն 19-11-2018
PAR PAR խորվաթերեն 19-11-2018

view_documents_history