Trizivir Comprimés pelliculés

Country: Շվեյցարիա

language: ֆրանսերեն

source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

active_ingredient:

abacavirum, lamivudinum, zidovudinum

MAH:

ViiV Healthcare GmbH

ATC_code:

J05AR04

INN:

abacavirum, lamivudinum, zidovudinum

pharmaceutical_form:

Comprimés pelliculés

composition:

abacavirum 300 mg ut abacaviri sulfas 351 mg, lamivudinum 150 mg, zidovudinum 300 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 132, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto, natrium 2.82 mg.

class:

A

therapeutic_group:

Synthetika

therapeutic_area:

Les Infections à VIH

authorization_status:

zugelassen

authorization_date:

2000-11-30

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INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
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Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
Trizivir
Qu'est-ce que Trizivir et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Trizivir ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Trizivir?
Trizivir peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Trizivir?
Quels effets secondaires Trizivir peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Trizivir?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Trizivir? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
juillet 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d'emballage avant de prendre le
médicament.
Ce médicament vous a été remis sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous.
En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
DE
IT
Trizivir
ViiV Healthcare GmbH
Qu’est-il essentiel de savoir, pour moi, à propos de Trizivir?
Les patients qui prennent le principe actif abacavir, l’un des
composants de Trizivir, risquent de développer
une réaction d’hypersensibilité (réaction allergique). Celle-ci
peut mettre en jeu le pronostic vital si le
traitement n’est pas arrêté.
CONTACTEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN. Celui-ci décidera s’il faut
cesser de prendre le
médicament:
1. si vous présentez une éruption cutanée
OU
2. si vous observez chez vous

SPC

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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Informations structurées
Table des matières
Trizivir
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Trizivir
ViiV Healthcare GmbH
Composition
DE
IT
Principes actifs
Abacavir (sous la forme de sulfate d'abacavir), lamivudine,
zidovudine.
Excipients
Un comprimé pelliculé contient:
Noyau du comprimé: cellulose microcristalline (E460),
carboxyméthylamidon sodique (type A), stéarate de
magnésium.
Enrobage du comprimé: hypromellose, dioxyde de titane (E171),
polyéthylène glycol 400, sel d'aluminium
de carmin d'indigo (E132), oxyde de fer jaune (E172).
La teneur totale en sodium est au maximum de 2,82 mg par comprimé
pelliculé.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d'abacavir (sous la forme
de sulfate d'abacavir), 150 mg de
lamivudine et 300 mg de zidovudine.
Indications/Possibilités d’emploi
Trizivir est une association fixe de trois analogues nucléosidiques
(l'abacavir, la lamivudine et la zidovudine)
destinée au traitement de l'infection à VIH chez l'adulte
nécessitant un traitement antirétroviral.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Le traitement doit être instauré et surveillé par un médecin
expérimenté dans le traitement de l'infection à
VIH.
Adultes:
La dose préconisée est de 1 compri