TRIOXYL LA 150 mg/ml injekcinė suspensija

Country: Լիտվա

language: լիտվերեն

source: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

MAH:

Univet Ltd. (Airija)

ATC_code:

QJ01CA04

pharmaceutical_form:

injekcinė suspensija

composition:

1 g miltelių yra: amoksicilino (amoksicilino trihidrato) - 150 mg.

prescription_type:

receptinis

manufactured_by:

Univet Ltd. (Airija)

therapeutic_indication:

Galvijams, avims ir kiaulėms, sergančioms infekcinėmis ligomis (pneumonija, odos ir minkštųjų audinių infekcijomis, sąnarių ar bambos ligomis, esant abscesų, žaizdų), sukeltomis gramteigiamų ir gramneigiamų mikroorganizmų (Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelas spp., Fusiformis spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Streptococci, Staphylococci).

leaflet_short:

Išlauka: galvijienai — 28 paros (ir subproduktams),kiaulienai — 28 paros (ir subproduktams),karvių pienui — 5 paros (120 val.),avienai — 28 paros (ir subproduktams),avių pienui — 5 paros (120 val.). Pakuotė: LT/2/09/1906/001 II tipo bespalvio stiklo buteliukai po 100 ml, užkimšti nitrilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais. Tinkamumo laikas: 3 metai. Atidarius - 4 sav.

SPC

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
TRIOXYL LA 150 mg/ml injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
amoksicilino (amoksicilino trihidrato)
150 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ
iki 1 ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai, avys ir kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams, avims ir kiaulėms, sergančioms infekcinėmis ligomis
(pneumonija, odos ir minkštųjų
audinių infekcijomis, sąnarių ar bambos ligomis, esant abscesų,
žaizdų), sukeltomis gramteigiamų ir
gramneigiamų mikroorganizmų (_Clostridium_ spp.,_ Corynebacterium_
spp.,_ Erysipelas_ spp.,_ Fusiformis_
spp.,_ Haemophilus_ spp.,_ Pasteurella_ spp.,_ Salmonella_ spp.,_
Streptococci_,_ Staphylococci_).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima švirkšti į veną.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI
Švirkštus vaistą injekcijos vietą reikia pamasažuoti. Suaugusiems
galvijams reikalingą vaisto dozę
reikia padalinti pusiau ir švirkšti į dvi skirtingas vietas.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Prieš naudojimą rekomenduotina nustatyti mikroorganizmų jautrumą
vaisto veikliajai medžiagai. Jei
to atlikti neįmanoma, gydymas turi būti atliekamas atsižvelgiant į
vietos (ūkio, fermos)
epidemiologinę informaciją apie mikroorganizmų jautrumą.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Įšvirkšti, įkvėpti, nuryti ar po sąlyčio su oda penicilinai ir
cefalosporinai gali sukelti padidėjusio
jautrumo reakciją (alergiją). Padidėjęs jautrumas penicilinams
gali sukelti kryžminį jautrumą
cefalosporinams ir atvirkščiai. Alerginės reakcijos į šias
medžiagas kartais gali būti sunkios.
Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas penicilinams ar