Երկիր: Գերմանիա
Լեզու: գերմաներեն
Աղբյուրը: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Tramadolhydrochlorid
Temmler Pharma GmbH (8164818)
N02AX02
tramadol
Tablette
Teil 1 - Tablette; Tramadolhydrochlorid (08720) 50 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1996-04-11
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER _ _ Tramadol axcount 50 mg Tabletten Tramadolhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was sind Tramadol axcount 50 mg Tabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Tramadol axcount 50 mg Tabletten beachten? 3. Wie sind Tramadol axcount 50 mg Tabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Tramadol axcount 50 mg Tabletten aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS SIND TRAMADOL AXCOUNT 50 MG TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Tramadol - der Wirkstoff in Tramadol axcount 50 mg Tabletten – ist ein zentralwirksames Schmerzmittel aus der Gruppe der Opioide. Seine schmerzlindernde Wirkung erzielt es durch seine Wirkung an spezifischen Nervenzellen des Rückenmarks und des Gehirns. Tramadol axcount 50 mg Tabletten werden angewendet zur Behandlung von mäßig starken bis starken Schmerzen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TRAMADOL AXCOUNT 50 MG TABLETTEN BEACHTEN? TRAMADOL AXCOUNT 50 MG TABLETTEN DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN, wenn Sie allergisch gegen Tramadol oder einem der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Tramadol axcount 50 mg Tabletten sind; bei einer akuten Vergiftung durch Alkohol, Schlafmittel, Schmerzmittel oder an Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Tramadol axcount 50 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Tablette enthält 50 mg Tramadolhydrochlorid. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Enthält Lactose-Monohydrat. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette Tramadol axcount 50 mg Tabletten sind weiße, runde Tabletten. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Mäßig starke bis starke Schmerzen. 4.2 DOSIERUNG und ART DER ANWENDUNG Die Dosierung sollte an die Stärke der Schmerzen und der individuellen Empfindlichkeit des Patienten angepasst werden. Generell sollte die niedrigste zur Schmerzstillung ausreichende Dosis gewählt werden. Soweit nicht anders verordnet, sollen Tramadol axcount 50 mg Tabletten wie folgt dosiert werden: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre: Bei mäßig starken Schmerzen 1 Tablette Tramadol axcount 50 mg (entsprechend 50 mg Tramadolhydrochlorid). Tritt innerhalb von 30 - 60 Minuten keine Schmerzbefreiung ein, kann eine zweite Tablette eingenommen werden. Ist bei starken Schmerzen ein höherer Bedarf zu erwarten, werden als Einzeldosis 2 Tabletten Tramadol axcount 50 mg (entsprechend 100 mg Tramadolhydrochlorid) eingenommen. Die Wirkung hält je nach Schmerzen 4 - 8 Stunden an. Im Allgemeinen brauchen Tagesdosen von 8 Tabletten (entsprechend 400 mg Tramadolhydrochlorid) nicht überschritten zu werden. Bei Tumorschmerzen und starken Schmerzen nach Operationen können jedoch auch deutlich höhere Dosen erforderlich sein. Gegebenenfalls ist auf geeignetere Darreichungsformen auszuweichen. Kinder: Tramadol axcount 50 mg Tabletten sind nicht für die Anwendung bei Kindern unter 25 kg Körpergewicht bestimmt und lassen in der Regel für Kinder unter 12 Jahren keine individuelle Dosierung zu. Daher sollte auf geeignetere Darreichungsformen ausgewichen werden. Ältere Patienten: Im Regelfall ist eine Dosisanpassung bei Patienten bis zu 75 Jahren ohne klinisch manifeste Leber- oder Niereninsuffiz Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը