Tolura

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
22-02-2023
SPC SPC (SPC)
22-02-2023
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

Telmisartāns

MAH:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC_code:

C09CA07

INN:

telmisartan

therapeutic_group:

Angiotensin II antagonists, plain

therapeutic_area:

Hipertensija

therapeutic_indication:

HypertensionTreatment būtiski hipertensija pieaugušajiem. Sirds un asinsvadu preventionReduction par sirds un asinsvadu slimību pacientiem ar acīmredzamām atherothrombotic sirds un asinsvadu slimības (vēsture koronāro sirds slimību vai perifēro artēriju slimību); vai 2. tipa cukura diabētu ar dokumentētu mērķa orgānu bojājumu.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2010-06-04

PIL

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOLURA 40 MG TABLETES
telmisartanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tolura un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tolura lietošanas
3.
Kā lietot Tolura
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tolura
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOLURA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tolura pieder zāļu grupai, kas pazīstama kā angiotenzīna-II
receptoru antagonisti. Angiotenzīns II ir
viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina Jūsu asinsvadus,
tā paaugstinot Jūsu asinsspiedienu.
Tolura bloķē angiotenzīna II iedarbību, atslābinot asinsvadus, un
Jūsu asinsspiediens samazinās.
TOLURA TIEK LIETOTS, lai pieaugušajiem ārstētu paaugstinātu
asinsspiedienu (esenciālu hipertensiju).
„Esenciāla” nozīmē, ka paaugstinātam asinsspiedienam nav citi
iemesli.
Ja neārstē augstu asinsspiedienu, tas bojā asinsvadus vairākos
orgānos, kas dažkārt var izraisīt
sirdslēkmi, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu. Parasti
pirms bojājuma rašanās nerodas
augsta asinsspiediena simptomi. Tādēļ svarīgi regulāri mērīt
asinsspiedienu, lai pārliecinātos, ka tas ir
normas robežās.
TOLURA LIETO ARĪ, lai mazinātu sirds-asinsvadu notikumu (piemēram,
sirdslēkmes vai insulta)
sastopamību riska grupas pieaugušajiem pacientiem, kuriem ir
samazināta vai bloķ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tolura 40 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 149,8 mg sorbītu (E420) un 57 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
40 mg: baltas vai gandrīz baltas, abpusēji izliektas, ovālas
tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hipertensija
Esenciālās hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Kardiovaskulārā aizsardzība
Kardiovaskulārās saslimstības mazināšanai pieaugušajiem ar:
-
simptomātisku aterotrombotisku kardiovaskulāru slimību (anamnēzē
koronārā sirds slimība,
insults vai perifēro artēriju slimība) vai
-
2. tipa cukura diabētu ar pierādītu mērķorgānu bojājumu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Esenciālās hipertensijas ārstēšana
Ieteicamā deva ir 40 mg vienreiz dienā. Dažiem pacientiem pietiek
ar devu 20 mg dienā. Gadījumā, ja
mērķa asinsspiediens netiek sasniegts, telmisartāna devu var
palielināt maksimāli līdz 80 mg vienreiz
dienā. Alternatīva iespēja ir ordinēt telmisartānu kopā ar
tiazīdu grupas diurētiskiem līdzekļiem, kā
hidrohlorotiazīds, jo, lietojot kopā ar telmisartānu, tam
pierādīta aditīva hipotensīva iedarbība. Ja
apsver devas palielināšanas iespējas, jāatceras, ka maksimāla
hipotensīvā iedarbība parasti tiek
sasniegta četras līdz astoņas nedēļas pēc terapijas sākuma
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Kardiovaskulāro notikumu riska mazināšana
Ieteicamā deva ir 80 mg reizi dienā. Nav zināms, vai par 80 mg
mazākas telmisartāna devas ir
efektīvas kardiovaskulārās saslimstības mazināšanai.
Uzsākot terapiju ar telmisartānu kardiovaskulārās saslimstības
mazināšanai, ieteicama rūpīga
asinsspiediena kontrole, un attiecīgi var būt nepieciešama
asinsspiedienu pazeminošo zāļu devas
pielāgošana.
_Īpašas grupas_
3
Pacienti ar nieru darb
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 22-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 22-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 21-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 22-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 22-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 22-02-2023
SPC SPC չեխերեն 22-02-2023
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 22-02-2023
SPC SPC դանիերեն 22-02-2023
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 22-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 22-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 22-02-2023
SPC SPC էստոներեն 22-02-2023
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 22-02-2023
SPC SPC հունարեն 22-02-2023
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 22-02-2023
SPC SPC անգլերեն 22-02-2023
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 22-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 22-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 22-02-2023
SPC SPC իտալերեն 22-02-2023
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 22-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 22-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 22-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 22-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 22-02-2023
SPC SPC մալթերեն 22-02-2023
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 22-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 22-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 22-02-2023
SPC SPC լեհերեն 22-02-2023
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 22-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 22-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 22-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 22-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 22-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 22-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 22-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 22-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 22-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 22-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 22-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 22-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 22-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 22-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 22-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 22-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 22-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 22-02-2023

view_documents_history