TOFRANIL 25 mg, comprimé enrobé

Երկիր: Ֆրանսիա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Ակտիվ բաղադրիչ:

imipramine (chlorhydrate d') 25 mg

Հասանելի է:

AMDIPHARM Ltd

ATC կոդը:

N06AA02

INN (Միջազգային անվանումը):

imipramine (chlorhydrate d') 25 mg

Դոզան:

25 mg

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

pour un comprimé > imipramine (chlorhydrate d' 25 mg

Կառավարման երթուղին:

orale

Միավորները փաթեթում:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)

Դաս:

Liste I

Ռեկվիզորի տեսակը:

liste I

Թերապեւտիկ տարածք:

antidépresseur tricyclique. Inhibiteur de la recapture de la noradrenaline et de la sérotonine. Inhibiteur non sélectif de la recapture de la monoamine

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Classe pharmacothérapeutique : antidépresseur tricyclique. Inhibiteur de la recapture de la noradrenaline et de la sérotonine. Inhibiteur non sélectif de la recapture de la monoamine – Code ATC: N06AA02Chaque comprimé enrobé contient 25 mg de chlorhydrate d'imipramine.Tofranil appartient à une classe de médicaments appelés antidépresseurs tricycliques. Inhibiteur de la recapture de la noradrénaline et de la sérotonine. Inhibiteur non sélectif de la recapture de la monoamine.Tofranil est utilisé dans : le traitement des épisodes dépressifs dans les douleurs neuropathiques de l'adulte.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Լիազորման կարգավիճակը:

Valide

Հաստատման ամսաթիվը:

1988-07-27

Տեղեկատվական թերթիկ

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/01/2021
Dénomination du médicament
TOFRANIL 25 mg, comprimé enrobé
Chlorhydrate d'imipramine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
·
1. Qu'est-ce que TOFRANIL 25 mg, comprimé enrobé et dans quels cas
est-il utilisé ?
·
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TOFRANIL 25 mg, comprimé enrobé ?
·
3. Comment prendre TOFRANIL 25 mg, comprimé enrobé ?
·
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
·
5. Comment conserver TOFRANIL 25 mg, comprimé enrobé ?
·
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TOFRANIL 25 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antidépresseur tricyclique.
Inhibiteur de la recapture de la noradrenaline
et de la sérotonine. Inhibiteur non sélectif de la recapture de la
monoamine – Code ATC: N06AA02
Chaque comprimé enrobé contient 25 mg de chlorhydrate d'imipramine.
Tofranil appartient à une classe de médicaments appelés
antidépresseurs tricycliques. Inhibiteur de la
recapture de la noradrénaline et de la sérotonine. Inhibiteur non
sélectif de la recapture de la monoamine.
Tofranil est utilisé dans :
·
le traitement des épisodes dépressifs
·
dans les douleurs neuropathiques de l'adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PREN
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/01/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TOFRANIL 25 mg, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate
d’imipramine.......................................................................................................
25 mg
Pour un comprimé enrobé.
Excipients: lactose, saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Episodes dépressifs majeurs (c’est-à-dire caractérisés).
·
Douleurs neuropathiques de l’adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
DEPRESSION:
La posologie usuelle pour le traitement de la dépression varie de 75
à 150 mg par jour.
La posologie initiale est le plus souvent de 75 mg mais elle peut
être adaptée individuellement dans la
fourchette des doses recommandées. Cette posologie sera
éventuellement réévaluée après 3 semaines de
traitement effectif à doses efficaces.
Durée de traitement
Le traitement par antidépresseur est symptomatique.
Le traitement d'un épisode est de plusieurs mois (habituellement de
l'ordre de 6 mois) afin de prévenir les
risques de rechute de l'épisode dépressif.
DOULEURS NEUROPATHIQUES DE L'ADULTE
Le traitement doit débuter à doses faibles: 10 à 25 mg par jour. La
dose est ensuite progressivement
augmentée, par palier de 10 à 25 mg toutes les semaines, selon la
tolérance. La posologie est individuelle
(25 à 300 mg/jour), une dose quotidienne de 25 à 75 mg est
généralement suffisante.
Le traitement d'entretien doit se faire à la plus petite dose
efficace, et l'intérêt du traitement doit être
réévalué de façon périodique.
Populations à risques
Sujet âgé
Le traitement sera initié à posologie faible, c'est-à-dire en
pratique à la moitié de la posologie minimale
recommandée (voir rubrique 5.2). L'augmentation des doses, si
nécessaire, sera progressive, en pratiquant
une surveillance clinique: 
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

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