TIGLOR 500MG/5ML ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Երկիր: Հունաստան

Լեզու: հունարեն

Աղբյուրը: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ակտիվ բաղադրիչ:

METFORMIN HYDROCHLORIDE

Հասանելի է:

ΦΑΡΜΑΝΕΛ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. (0000009945) Λ. Μαραθώνος 106,, 15344, Γέρακας, 153 44

ATC կոդը:

A10BA02

INN (Միջազգային անվանումը):

METFORMIN HYDROCHLORIDE

Դոզան:

500MG/5ML

Դեղագործական ձեւ:

ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Կազմը:

0001115704 METFORMIN HYDROCHLORIDE 100.000000 MG

Կառավարման երթուղին:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Ռեկվիզորի տեսակը:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Թերապեւտիկ տարածք:

METFORMIN

Ապրանքի ամփոփագիր:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2802968901010 01 BTx1 BOTTLEx300 ml 300.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY 6.03

Լիազորման կարգավիճակը:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Տեղեկատվական թերթիկ

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ
ΧΡΗΣΤΗ
TIGLOR
ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ 500 MG / 5 ML
ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΜΕΤΦΟΡΜΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΌΛΟ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΥΛΛΆΔΙΟ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΤΗΝ ΛΉΨΗ
ΑΥΤΟΎ ΤΟΥ ΦΑΡΜΆΚΟΥ

Φυλάξτε αυτό το Φύλλο Οδηγιών Χρήσης.
Μπορεί να χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.

Αυτό το φάρμακο συνταγογραφήθηκε
αποκλειστικά για εσάς. Δεν πρέπει να
δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και εάν έχουν
τα ίδια
συμπτώματα με εσάς.

Σε περίπτωση που θεωρείτε ότι το
φάρμακο σας προκάλεσε κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια
παρακαλούμε να τη γνωστοποιήσετε στο
θεράποντα ιατρό σας, ή στο φαρμακοποιό
ή άλλο
επαγγελματία του τομέα της υγείας, ή
απευθείας στον Εθνικό Οργανισμό
Φαρμάκων
(Μεσογείων 284, 15562, Χολαργός, www.eof.gr).
ΣΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΥΛΛΆΔΙΟ
1.
Τι είναι το ΤIGLOR και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
πόσιμο διάλυμα TIGLOR
3.
Πώς να πάρετε το πόσιμο διάλυμα TIGLOR
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το πόσιμο διάλυμα TIGLOR
6.
Περισσότερες πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ TIGLOR ΚΑΙ
ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Η ο

Ապրանքի հատկությունները

TIGLOR
_METFORMIN HCL_
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TIGLOR
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε 5 ml διαλύματος περιέχει 500 mg
Υδροχλωρικής Μετφορμίνης.
Επίσης περιέχει : Νάτριο - 5,3 mg ανά δόση
των 5 ml και
Κάλιο - 14,5 mg ανά δόση των 5 ml.
Έκδοχα: Sodium methyl hydroxybenzoate (E219), Sodium propyl
hydroxybenzoate (E217)
maltitol liquid (E965), acesulfame potassium (Ε950), Sodium
dihydrogen phospate dihydrate
και disodium hydrogen phosphate anhydrous (Ε339).
Για πλήρη κατάλογο εκδόχων, βλέπε
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα.
Διαυγές, καστανό υγρό.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
_4.1._
_ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ_
Θεραπεία Σακχαρώδους Διαβήτη τύπου 2,
ιδίως σε παχύσαρκους ασθενείς, όταν η
ακολουθούμενη δίαιτα και άσκηση δεν
αρκούν από μόνες τους για την
αποκατάσταση της
γλυκαιμικής ισορροπίας.

Σε ενήλικες, το Πόσιμο διάλυμα TIGLOR
μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως
μονοθεραπεία ή
σε συνδυασμό με άλλους από του
στόματος λαμβανόμενους
αντιδιαβητικούς παράγοντες ή
με ινσουλίνη

Σε παιδιά άνω των 10 ετών και σε
έφηβους, το Πόσιμο διάλυμα TIGLOR μπορεί
να
χρησιμοποιηθεί ως μονοθεραπεία ή σε
συνδυασμό με ινσουλίνη.
Έχει παρουσιαστεί μείωση των
επιπλοκών του διαβήτη, σε παχύσαρκους
ενήλικες ασθενεί�