TIACLOR

Երկիր: Իտալիա

Լեզու: իտալերեն

Աղբյուրը: Ministero della Salute

Ակտիվ բաղադրիչ:

CLORTETRACICLINA CLORIDRATO, TIAMULINA IDROGENO FUMARATO

Հասանելի է:

CEVA SALUTE ANIMALE S.p.A.

ATC կոդը:

QJ01RA90

INN (Միջազգային անվանումը):

CLORIDRATE CLORTHYLETIC, TIAMULINA FUMARATO HYDROGEN

Կազմը:

CLORTETRACICLINA CLORIDRATO - 200 g; TIAMULINA IDROGENO FUMARATO - 50 g

Միավորները փաթեթում:

SACCO DA 10 KG-, SACCO DA 25 KG, SACCO DA 10 KG

Ռեկվիզորի տեսակը:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Թերապեւտիկ տարածք:

TETRACYCLINES, COMBINATIONS WITH OTHER ANTIBACTERIALS

Ապրանքի ամփոփագիր:

SUINI - SUINI - CARNE - 4 giorni - SOMMINISTRAZIONE CON IL MANGIME

Հաստատման ամսաթիվը:

2001-10-23

Ապրանքի հատկությունները

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
TIACLOR 50 mg/g + 200 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per
suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g di prodotto contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Tiamulina idrogeno fumarato
50 mg
Clortetraciclina cloridrato
200 mg
Eccipienti: q.b. a 1 g.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Premiscela per alimenti medicamentosi.
Granulato non solubile di colore giallo chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento e controllo delle infezioni dell’apparato enterico e
respiratorio di natura batterica e/o
micoplasmatica sensibili all’associazione tiamulina –
clortetraciclina, con particolare riferimento
alle
patologie
sostenute
da
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_,
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_,
_Pasteurella _
_multocida_,
_Bordetella _
_bronchiseptica_,
_Serpulina_
spp.,
_Lawsonia _
_intracellularis_,
_Escherichia coli_.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non
somministrare
agli
animali
che
hanno
manifestato
allergia
all’associazione
tiamulina
-
clortetraciclina o ad uno degli eccipienti. Non somministrare a
soggetti che presentano insufficienze
renali. Non somministrare prodotti contenenti ionofori quali
monensina, narasina né salinomicina
durante il trattamento con il medicinale, né nei sette giorni
antecedenti o successivi al trattamento.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L’assunzione del mangime medicato da parte degli animali può essere
alterata a seguito della
malattia. Per i soggetti che presentano un’assunzione ridotta di
mangime eseguire il trattamento per
via parenterale utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su
consiglio del medico veterinario.
L’utilizzo ripetuto e protratto va evitato, migliorando le prassi di
gestione mediante pulizia e
disinfezione.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’im