TEVA-SIMVASTATIN TABLET

Երկիր: Կանադա

Լեզու: անգլերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

SIMVASTATIN

Հասանելի է:

TEVA CANADA LIMITED

ATC կոդը:

C10AA01

INN (Միջազգային անվանումը):

SIMVASTATIN

Դոզան:

10MG

Դեղագործական ձեւ:

TABLET

Կազմը:

SIMVASTATIN 10MG

Կառավարման երթուղին:

ORAL

Միավորները փաթեթում:

100/500

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Active ingredient group (AIG) number: 0122415004; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROVED

Հաստատման ամսաթիվը:

2004-03-19

Ապրանքի հատկությունները

                                _TEVA-SIMVASTATIN Page 1 of 60 _
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
Pr
TEVA-SIMVASTATIN
Simvastatin Tablets
Tablets, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg and 80 mg, Oral
USP
Lipid Metabolism Regulator
Teva Canada Limited
Date of Initial Authorization:
30 Novopharm Court
April 30, 2010
Toronto, ON
M1B 2K9
Date of Revision:
Canada
February 20, 2024
www.tevacanada.com
Submission Control Number: 279407
_TEVA-SIMVASTATIN Page 2 of 60 _
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
7 Warnings and Precautions, Musculoskeletal
02/2024
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT LISTED.
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
.............................................................................................
2
TABLE OF CONTENTS
................................................................................................................
2
PART I:
HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
................................................................... 4
1
INDICATIONS
............................................................................................................
4
1.1
Pediatrics
.............................................................................................................
4
1.2
Geriatrics..............................................................................................................
4
2
CONTRAINDICATIONS
..............................................................................................
5
4
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Dosing Considerations
.........................................................................................
5
4.2
Recommended Dose and Dosage Adjustment
..................................................... 6
4.4
Administration
.....................................................................................................
8
4.5
Missed Dose
...................................................................................
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 20-02-2024

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը