TEVA-LEVOCARBIDOPA Comprimé

Country: Կանադա

language: ֆրանսերեն

source: Health Canada

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31-05-2021

active_ingredient:

Carbidopa; Lévodopa

MAH:

TEVA CANADA LIMITED

ATC_code:

N04BA02

INN:

LEVODOPA AND DECARBOXYLASE INHIBITOR

dosage:

25MG; 250MG

pharmaceutical_form:

Comprimé

composition:

Carbidopa 25MG; Lévodopa 250MG

administration_route:

Orale

units_in_package:

100/500

prescription_type:

Prescription

therapeutic_area:

DOPAMINE PRECURSORS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0210315001; AHFS:

authorization_status:

APPROUVÉ

authorization_date:

2011-11-10

SPC

                                Page 1 de 36
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
TEVA-LEVOCARBIDOPA
(comprimés de lévodopa et de carbidopa, USP)
100 mg/10 mg
100 mg de lévodopa et 10 mg de carbidopa
100 mg/25 mg
100 mg de lévodopa et 25 mg de carbidopa
250 mg/25 mg
250 mg de lévodopa et 25 mg de carbidopa
Antiparkinsonien
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
Le 31 mai 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 251689
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
11
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
.....................................................................
13
SURDOSAGE..............................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 16
STABILITÉ ET CONSERVATION
...........................................................................................
17
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................. 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................
19
ESSAIS CLINIQUES
....
                                
                                read_full_document
                                
                            

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