TEVA-CLONIDINE TABLET

Երկիր: Կանադա

Լեզու: անգլերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

CLONIDINE HYDROCHLORIDE

Հասանելի է:

TEVA CANADA LIMITED

ATC կոդը:

C02AC01

INN (Միջազգային անվանումը):

CLONIDINE

Դոզան:

0.2MG

Դեղագործական ձեւ:

TABLET

Կազմը:

CLONIDINE HYDROCHLORIDE 0.2MG

Կառավարման երթուղին:

ORAL

Միավորները փաթեթում:

100/500

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

CENTRAL ALPHA-AGONISTS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Active ingredient group (AIG) number: 0108891002; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROVED

Հաստատման ամսաթիվը:

2013-12-13

Ապրանքի հատկությունները

1
PRODUCT MONOGRAPH
PR
TEVA-CLONIDINE
(Clonidine Hydrochloride)
0.1 mg and 0.2 mg Tablets
USP
Antihypertensive
Teva Canada Limited
30 Novopharm Court
Toronto, Ontario
M1B 2K9
Submission Control No: 171843
Date of Revision:
April 25, 2014
2
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY
PRODUCT
INFORMATION
................................................................................
3
INDICATIONS
AND
CLINICAL
USE
......................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...........................................................................................................
3
WARNINGS
AND
PRECAUTIONS
.........................................................................................
4
ADVERSE
REACTIONS
...........................................................................................................
7
DRUG
INTERACTIONS
............................................................................................................
9
DOSAGE
AND
ADMINISTRATION
......................................................................................
11
OVERDOSAGE
........................................................................................................................
12
ACTION
AND
CLINICAL
PHARMACOLOGY
....................................................................
13
STORAGE
AND
STABILITY
.................................................................................................
14
DOSAGE
FORMS,
COMPOSITION
AND
PACKAGING ..................................................... 14
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
16
PHARMACEUTICAL
INFORMATION
.................................................................................
16
DETAILED
PHARMACOLOGY
............................................................................................
17
TOXICOLOGY
...........................